[(η5-cyclopentadienyl)Ta(PMe3)(N(2,6-C6H3-(i-Pr)2))(H)(SiMePhH)] | 497154-45-7

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Ta(PMe3)(N(2,6-C6H3-(i-Pr)2))(H)(SiMePhH)]
• 英文别名: [(cyclopentadienyl)TaH(SiHMePh)(PMe3)(2,6-diisopropylphenylimido)]；[CpTaH(SiHPhMe)(PMe3)(2,6-diisopropylphenylimido)]
• CAS: 497154-45-7
• 化学式: C₂₇H₄₁NPSiTa
• 分子量: 619.636
• InChiKey: NPMDRBNNKHHARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Ta(NC6H3(i-Pr)2-2,6)(PMe3)2 、 甲基苯基硅烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Ta(PMe3)(N(2,6-C6H3-(i-Pr)2))(H)(SiMePhH)]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基亚胺基配体支持的钽的甲硅烷基氢化物：合成，X射线，NMR和DFT研究

  摘要：

  酰亚胺基络合物Cp（ArN）Ta（PMe 3）2（1，Ar = 2,6-二异丙基苯基）与硅烷的反应得到甲硅烷基氢化物Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiR n Cl 3− n）（2b - e）和Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiPhMeH）（2a）作为第一动力学产物。然而，氢化物化合物的Cp（ARN）钽（PME 3）（H）（SIR ñ氯-3- Ñ）是亚稳态和，首先，在膦的存在下，以氯化物的Cp（ARN）钽（PME重新排列3）（ Cl）（SiHR n Cl 2− n）（5），然后分解为Cp（ArN）Ta（PMe 3）（Cl）（H）（4），最后分解为Cp（ArN ）Ta（PMe 3）Cl 2（3）。在氮原子上具有较小Ar'取代基（Ar'= 2,6-二甲基苯基）的配合物反应更快，更多的路易斯酸性硅烷也是如此。X射线结构分析，DFT计算和符号实验确定了钽配合物Cp（ArN）Ta（PMe

  DOI：

  10.1021/om800553y

文献信息

• Are <i>J</i>(Si−H) NMR Coupling Constants Really a Probe for the Existence of Nonclassical H−Si Interactions?
  作者：Stuart R. Dubberley、Stanislav K. Ignatov、Nicholas H. Rees、Alexei G. Razuvaev、Philip Mountford、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ja027935v

  日期：2003.1.1

  A series of hydridosilyl complexes of tantalum, Cp(ArN)Ta(PMe3)(H)(SiClnR3-n) (n = 0-3), was prepared and studied by 29Si NMR, X-ray diffraction, and DFT calculations. An unprecedented increase of the J(Si-H) coupling constant between the hydride and silyl ligands from 14 Hz for n = 0 to 50 Hz n = 3 was observed, which however, according to DFT calculations, does not correspond to stronger bonding interaction between silicon and hydride ligands, with the strongest interaction being for n = 1.