[Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)Cl] | 936013-81-9

• 英文名称: [Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)Cl]
• CAS: 936013-81-9
• 化学式: C₂₄H₁₇AuClN
• 分子量: 551.825
• InChiKey: CUARBZWLUPWUPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)Cl] 、 4-己基苯乙炔 在 copper(l) iodide triethyl amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)(C2C6H4-C6H13-p)]
  参考文献：
  名称：

  一类发光的环金属化炔金 (III) 配合物：[Au(C∧N∧C)(C⋮CR)] (C∧N∧C = κ3C,N, C 双环金属化 2,6-二苯基吡啶基)

  摘要：

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但

  DOI：

  10.1021/ja068264u
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 [Hg(2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)Cl]*1/10C6H14 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到[Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  一类发光的环金属化炔金 (III) 配合物：[Au(C∧N∧C)(C⋮CR)] (C∧N∧C = κ3C,N, C 双环金属化 2,6-二苯基吡啶基)

  摘要：

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但

  DOI：

  10.1021/ja068264u