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[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))]2
[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))]2 | 960500-80-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))]2
英文别名
——
CAS
960500-80-5
化学式
C
68
H
96
Cu
2
Li
2
N
4
O
4
mdl
——
分子量
1174.51
InChiKey
PGEYEMHVGACKQY-XGUMWGRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))]2
、
三苯基膦
以 not given 为溶剂, 生成
[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))(PPh3)]
参考文献:
名称:
含有酮亚胺配体的 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物的合成和表征
摘要:
合成了一系列含有取代酮亚胺配体的 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物。CuCl 2 与 2 equiv 的反应。甲苯中的 Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 生成深绿色固体 Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 2 ( 1 )。类似地,Cu(I) 配合物 {Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)]Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)]} 2 ( 2 ) 通过反应 2 equiv 合成. Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 与 CuCl 在甲苯中在室温下反应 12 小时。当 CuCl 与 Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 在三苯基膦存在下在 THF 溶液中在室温下反应时,三配位的 Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar) )](PPh 3 ) ( 3 ) 可以以高产率分离。用N-杂卡宾(NHC)代替3的PPh 3 以低产率生成Cu[OC(
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.08.028
作为产物:
描述:
[Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))] 、
copper(l) chloride
以
甲苯
为溶剂, 以53%的产率得到[Cu(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))Li(OC(Me)CHC(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))]2
参考文献:
名称:
含有酮亚胺配体的 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物的合成和表征
摘要:
合成了一系列含有取代酮亚胺配体的 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物。CuCl 2 与 2 equiv 的反应。甲苯中的 Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 生成深绿色固体 Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 2 ( 1 )。类似地,Cu(I) 配合物 {Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)]Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)]} 2 ( 2 ) 通过反应 2 equiv 合成. Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 与 CuCl 在甲苯中在室温下反应 12 小时。当 CuCl 与 Li[OC(Me)CHC(Me)N(Ar)] 在三苯基膦存在下在 THF 溶液中在室温下反应时,三配位的 Cu[OC(Me)CHC(Me)N(Ar) )](PPh 3 ) ( 3 ) 可以以高产率分离。用N-杂卡宾(NHC)代替3的PPh 3 以低产率生成Cu[OC(
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.08.028
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