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(η6-1,3-dihydroxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
(η6-1,3-dihydroxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate | 898567-18-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-1,3-dihydroxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
898567-18-5
化学式
C
11
H
11
FeO
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
376.018
InChiKey
CTSRAFPRAHQJRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(η6-1,2-dichlorobenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、
间苯二酚
以
二氯甲烷
为溶剂, 以21%的产率得到(η6-1,3-dihydroxybenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
(η的合成6 -arene)(η 5 -环戊二烯基)铁(II)络合物和具有杂原子和羰基的取代基。第一部分:氧和羰基取代基
摘要:
已使用一系列反应将氧取代基引入(η-芳烃)(η-环戊二烯基)铁(II)络合物中。光化学配体交换导致形成第一个记录的三加氧配合物以及单加氧和双加氧物质。使用微波技术,通过苯酚进行卤代苯配合物的S N Ar置换反应的反应时间从数小时减少至数分钟。苯酚受任一t保护使用常规的热配体交换反应,发现-丁基化或三甲基甲硅烷基化产生适量的相应酚配合物。没有这种保护,收率极低。上述方法导致二羟基苯配合物的第一实例的合成。还报告了一些其他合成方法。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.12.070
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