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[Ru(PPh3)3(CO)Cl2] | 15390-63-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[Ru(PPh3)3(CO)Cl2]
英文别名
RuCl2(CO)(PPh3)3;dichlorocarbonyltris(triphenylphosphine)ruthenium
[Ru(PPh3)3(CO)Cl2]化学式
CAS
15390-63-3
化学式
C55H45Cl2OP3Ru
mdl
——
分子量
986.859
InChiKey
HBRJVDXLEBYYNH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(PPh3)3(CO)Cl2]2-hydroxy-ω-(4-Cl-cinnamoyl)-acetophenone 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Athappan; Rajagopal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 4, p. 317 - 320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {Ru(CO)Cl(PPh3)}2(μ-Cl)2 在 三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Ru(PPh3)3(CO)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    羰基硫和二硫化碳与钌配合物的反应
    摘要:
    在各种实验条件下,COS与[Ru(CH 3 CN)2 Cl 2(PPh 3)2 ]的反应导致氯桥联配合物[(Ph 3 P)Cl(CO)Ru(μ-Cl)的形成2 Ru(CO)Cl(PPh 3)]和[(PPh 3)2 Cl(CO)Ru(μ-Cl)2 Ru(CO)Cl(PPh 3)2 ]与过量的PPh 3回流反应形成[Ru(CO)Cl 2(PPh 3)3 ]。CS 2与[Ru(CH 3 CN)2 Cl2(PPh 3)2 ]在PPh 3的存在下得到[(Ph 3 P)2 Cl(CS)Ru(μ-Cl)2 Ru(CS)Cl(PPh 3)2 ]。COS与[RuH(CH 3 COO)(PPh 3)3 ],[Ru(CO)Cl(CH 3 COO)(PPh 3)2 ],[RuH(CO)Cl(AsPh 3)3 ]和[ Ru(CO)Cl 2(AsPh 3)3 ]导致络合物[Ru(CO)(CH 3 COO)(PPh 3)2的形成]
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)81136-5
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文献信息

  • Complexes of the platinum metals. Part 22 [1]. Synthesis and molecular dynamics of 1,3-diaryltriazenido derivatives
    作者:Clifford J. Creswell、Maria A.M. Queirós、Stephen D. Robinson
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91167-8
    日期:1982.1
    AsPh3, PMePh2; X = Br, L = PMePh2; X = I, L = PMe2Ph), and 2(PMe2Ph)2]; and platinum(II(, [PtCl L2] (L = PPh3, PEt3, and PEt2Ph; L = C8H12). The intramolecular N(1)–N(3) exchange process: displayed by the monodentate 1,3-diaryltriazenido derivatives of rhodium(I), palladium(II) and platinum(II) have been studied by dynamic proton NMR spectroscopy, and thermodynamic parameters of activation have been determined
    摘要1,3-二芳基三氮烯(ArN = N = NHAr(Ar = Ph,p-MeC6H4和p-MeOC6H4))在三乙胺的存在下与属卤化物络合物反应,得到含有单齿或双齿(螯合物或桥键)的产物)1,3-二芳基三叠氮化物配体。以这种方式制备的配合物包括(II),2(PPh3)2]和(CO)(PPh3)2]的衍生物(I),2],(C8H12)(PPh3)]和(CO)(PPh3)2]; (II)L2](X = Cl,L = PPh3,PEt3,AsPh3,PMePh2; X = Br,L = PMePh2; X = I,L = PMe2Ph),和2(PMe2Ph)2];分子内的N(1)–N(3)交换过程:由单齿的1,3-二芳基三氮杂氮杂苯衍生物显示出来,以及(II(,[PtCl L2](L = PPh3,PEt3和PEt2Ph; L = )。通过动态质子NMR光谱研究了
  • Ambiphilic Reactivity of a Ruthenaphosphaalkenyl: Synthesis of <i>P</i>-Pyrazolylphosphaalkene Complexes of Ruthenium(0)
    作者:Nicola Trathen、Victoria K. Greenacre、Ian R. Crossley、S. Mark Roe
    DOI:10.1021/om4001988
    日期:2013.5.13
    novel ruthenaphosphaalkenyl complex [RuP═CH(SiMe3)}Cl(CO)(PPh3)2], prepared from [RuHCl(CO)(PPh3)3] and Me3SiC≡P, exhibits ambiphilic behavior, reacting at phosphorus with both nucleophiles and electrophiles. Its reaction with Li(pz′) or K[HB(pz′)3] (pz′ = pz, pz*) affords [Ruη1-N:η2-P,C-P(pz′)═CH(SiMe3)}(CO)(PPh3)2], a rare example of a ruthenium(0) η2-phosphaalkene complex and the first example of
    新颖ruthenaphosphaalkenyl复杂的[Ru P═CH(森达3)}(CO)(PPH 3)2 ],从[RuHCl(CO)(PPH制备3)3 ]和Me 3 SiC≡P,表现出两亲性的行为,在处与亲核试剂和亲电试剂反应。其与Li(PZ')或K [HB(PZ')反应3 '](PZ PZ =,PZ *)得到的[Ru η 1 - Ñ:η 2 -P,C-(= CH P PZ)' (森达3)}(CO)(PPH 3)2 ],的一种罕见的示例(0)η 2 -phosphaalkene复合物和的第一个例子P-吡唑烯。相反地,与亲电PhHgCl导致属化在,得到反应的[Ru η 1 -P(HgPh)= CH(森达3)}2(CO)(PPH 3)2 ]。
  • Trityl thionitrite: a potential transfer nitrosating agent for metal nitrosylation
    作者:D.S. Pandey、U.C. Agarwala
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80567-8
    日期:1989.5
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 189, page 508 - 510
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Formation and Properties of Some Chlorocarbonyl Complexes of Ruthenium(II) and Ruthenium(III)<sup>1</sup>
    作者:Jack Halpern、Brian R. James、Anthony L. W. Kemp
    DOI:10.1021/ja00974a020
    日期:1966.11
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