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cis-di-μ-chlorobis(tri-o-tolylphosphane)dipalladium(II) | 1159847-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-di-μ-chlorobis(tri-o-tolylphosphane)dipalladium(II)
英文别名
——
cis-di-μ-chlorobis(tri-o-tolylphosphane)dipalladium(II)化学式
CAS
1159847-27-4
化学式
C42H42Cl4P2Pd2
mdl
——
分子量
963.395
InChiKey
RCFBVZIDJJFDLE-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-di-μ-chlorobis(tri-o-tolylphosphane)dipalladium(II)[(η3:η3-C10H16)ClRu(.mu-Cl)]2二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(η3:η3-C10H16)ClRu(μ-Cl)2Pd(PTol3)(Cl)]
    参考文献:
    名称:
    (η3:η3-C10H16)-钌(IV)与钯(II),铂(II),铑(III),铱(III),铜(I)和铑(I)的异双金属氯桥复合物
    摘要:
    [[η3:η3-C10H16)Ru(Cl)(μ-Cl)] 2(1)与[R3P)(Cl)M(μ-Cl)] 2(M = Pd,Pt),[Me2NCH2C6H4Pd( μ-Cl)] 2和[(OC)2Rh(μ-Cl)] 2提供杂双金属氯桥联配合物(η3:η3-C10H16)(Cl)Ru(μ-Cl)2M(PR3)(Cl)(M分别为(Pd,Pt),(η3:η3-C10H16)(Cl)Ru(μ-Cl)2PdC6H4CH2NMe2和(η3:η3-C10H16)(Cl)Ru(μ-Cl)2Rh(CO)2 配合物1与[Cp ∗ M(Cl)(μ-Cl)] 2(M = Rh,Ir),[对苯甲基Ru(Cl)(μ-Cl] 2和[(Cy3P)Cu(μ-Cl) )] 2平衡杂多金属配合物和离析物。(η3:η3-C10H16)Ru(μ-Cl)2Pd(PR3)(Cl)(R = Et,Bu)和一种非对映异构体的结构通过X射线衍射
    DOI:
    10.1016/0020-1693(95)04552-x
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)三(邻甲基苯基)磷二氯甲烷 为溶剂, 以85.2%的产率得到cis-di-μ-chlorobis(tri-o-tolylphosphane)dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling of Various Aryl Halides Using ortho ‐Alkyl‐Substituted Arylphosphanes and ( ortho ‐Alkylphenyl)alkylphosphanes under Microwave Heating
    摘要:
    AbstractMono‐ and dinuclear palladium(II) chloride complexes of various ortho‐alkyl‐substituted aryl‐ and alkylphosphanes were prepared. Subsequently, these were characterized by 1H NMR and 31P{1H} NMR spectroscopy, X‐ray crystallographic studies and mass spectroscopy. The palladium complexes were screened as potential catalysts for the microwave‐assisted Suzuki–Miyaura coupling reaction of several aryl halides under aerobic conditions. A preliminary study showed that excellent results can be obtained even for electron‐rich bromides and unactivated aryl chlorides with an optimized solvent, base and catalyst loading using specific phosphane ligands. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejic.200700705
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