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[K(18-crown-6)][κ2(P,O)(o-triphenylphosphine monosulphonate))PdMeCl]
[K(18-crown-6)][κ2(P,O)(o-triphenylphosphine monosulphonate))PdMeCl] | 1333164-66-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[K(18-crown-6)][κ2(P,O)(o-triphenylphosphine monosulphonate))PdMeCl]
英文别名
——
CAS
1333164-66-1
化学式
C
12
H
24
KO
6
*C
19
H
17
ClO
3
PPdS
mdl
——
分子量
801.672
InChiKey
KYBTTXZCMYIMFA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 [K(18-crown-6)][o-triphenylphosphine monosulphonate] 以
二氯甲烷
为溶剂, 以73%的产率得到[K(18-crown-6)][κ2(P,O)(o-triphenylphosphine monosulphonate))PdMeCl]
参考文献:
名称:
用于烯烃聚合反应 的非对称磺化膦磺酸盐基Pd(ii)催化剂盐的合成†
摘要:
直接磺化 2-(二苯基膦基)苯磺酸被广泛研究。获得的不对称功能化反应产物,与广泛应用有关水水溶性膦配位体中号,米,米-TPPTS和米,米-TPPDS,显示螯合κ 2 - (P,O)-coordination与Pd(II)的金属中心。rac-o,m -TPPDS与钾盐的相转移反应18冠6和络合的Pd(II),得到新颖的阴离子催化剂前体[K(18-冠-6)] 2 [κ 2(P,O){外消旋-邻,米-TPPDS} PdMeCl]适用于烯烃聚合反应。乙烯用这种基于阴离子膦磺酸盐Pd(II)的预催化剂盐研究了与极性官能化烯烃的均聚和共聚反应。
DOI:
10.1039/c1dt10372e
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