| 221472-55-5

• CAS: 221472-55-5
• 化学式: C₂₇H₄₈ClP₂Rh
• 分子量: 572.984
• InChiKey: BKYPDZBITOHOBG-BBFBTWSBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基铑铑配合物中甲基到双键的迁移

  摘要：

  通过在冷戊烷中用HBF 4对相应的二甲苯配合物进行选择性质子化，制备了新型的亚甲基芳烃Rh（I）-Me配合物5和10。这些配合物在固态和溶液中都是稳定的。与一氧化碳反应后，相应的一氧化碳加合物11得到在环境条件下进行选择性甲基迁移至亚甲基芳烃部分的配位双键的产物。这提供了由引入的配体促进的在饱和复合物中的迁移插入过程的罕见例子。没有观察到同时存在甲基迁移至CO配体的证据，这表明在热力学上，甲基至烯烃的迁移优于羰基化过程。所观察到的活化熵（Δ小号⧧ = -36.1 EU）是与用于迁移过程的有组织的过渡状态良好的一致性。

  DOI：

  10.1021/om990966n
• 作为产物：
  描述：

  ClRh[CH2=C6H(CH3)2(CH2P(t-Bu)2)2](1+) * CF3SO3(1-) 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的亚甲基亚芳基和σ-Arenium化合物：合成，结构，反应性，电荷分布和互变

  摘要：

  通式为ClM（CH 3）[C 6 H（CH 3）2（CH 2 P（t-Bu）2）2 ]（M = Rh（1），Ir（3））的铑和铱配合物的质子化强酸（HOTf，三氟甲磺酸）导致完全形成新亚甲基arenium金属的配合物CLM [CH 2 ç 6 H（CH 3）2（CH 2 P（叔丁基）2）2 ] +光学传递函数-（M = Rh（2a），Ir（4）），这些特征已得到充分表征，包括X射线单晶分析。该新方法可以应用于在芳环中既具有给电子取代基又具有吸电子取代基的配合物。亚甲基芳烃配合物在环中带有大部分正电荷，从而导致其较高的CH酸度。这些配合物与NEt 3的去质子化反应生成了新的金属亚二甲苯配合物12（M = Rh）和13（M = Ir），可以通过与HOTf反应转化为亚甲基芳烃配合物。该阳离子配合物的反应-光学传递函数+的Rh（R）[C 6 H（CH 3）2（CH 2 P（叔丁基）2）2 ]（R =

  DOI：

  10.1021/om980960i