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dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)
dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II) | 1334313-25-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)
英文别名
[(2-(PPh2)C6H4CH=N-2,6-Me2C6H3)PtCl2]
CAS
1334313-25-5
化学式
C
27
H
24
Cl
2
NPPt
mdl
——
分子量
659.454
InChiKey
RDQIPIGQDNCONW-AZRBKALWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-二苯基膦苯甲醛
在 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)
参考文献:
名称:
氨基膦钯(II)和铂(II)配合物:合成,分子结构和作为抗肿瘤药的评估
摘要:
亚氨基膦配体L1和L2是通过2-(二苯基膦基)苯甲醛与取代苯胺的缩合反应制备的,并以非常好的收率获得。的等摩尔反应L1和L2与任一的PdCl 2(COD)或氯铂酸2(COD),得到新的钯(II)和铂(II)配合物1 - 4。通过元素分析,IR,1 H和31 P NMR光谱对化合物进行表征。的分子结构2,3和4由X射线晶体学证实。所有三个分子结构均在单斜C 2 / c空间系统中结晶。各个结构中钯和铂原子周围的配位几何结构在金属中心呈现出扭曲的方形平面几何形状。在体外评估了该复合物对人乳腺癌(MCF-7)和人结肠(HT-29)癌细胞的细胞毒活性,并且它们显示出优于标准化合物顺铂的生长抑制活性和选择性。
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2013.09.010
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