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dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II) | 1334313-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)
英文别名
[(2-(PPh2)C6H4CH=N-2,6-Me2C6H3)PtCl2]
dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)化学式
CAS
1334313-25-5
化学式
C27H24Cl2NPPt
mdl
——
分子量
659.454
InChiKey
RDQIPIGQDNCONW-AZRBKALWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-二苯基膦苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 dichloro[(2-diphenylphosphinobenzylidene)-2,6-dimethylphenylenamine] platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    氨基膦钯(II)和铂(II)配合物:合成,分子结构和作为抗肿瘤药的评估
    摘要:
    亚氨基膦配体L1和L2是通过2-(二苯基膦基)苯甲醛与取代苯胺的缩合反应制备的,并以非常好的收率获得。的等摩尔反应L1和L2与任一的PdCl 2(COD)或氯铂酸2(COD),得到新的钯(II)和铂(II)配合物1 - 4。通过元素分析,IR,1 H和31 P NMR光谱对化合物进行表征。的分子结构2,3和4由X射线晶体学证实。所有三个分子结构均在单斜C 2 / c空间系统中结晶。各个结构中钯和铂原子周围的配位几何结构在金属中心呈现出扭曲的方形平面几何形状。在体外评估了该复合物对人乳腺癌(MCF-7)和人结肠(HT-29)癌细胞的细胞毒活性,并且它们显示出优于标准化合物顺铂的生长抑制活性和选择性。
    DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2013.09.010
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