1,2-dimethyl-1,2-dicarba-closo-decaborane(10) | 51850-23-8

• 英文名称: 1,2-dimethyl-1,2-dicarba-closo-decaborane(10)
• 英文别名: 1,2-C2B8H8-1,2-(CH3)2
• CAS: 51850-23-8
• 化学式: C₄H₁₄B₈
• 分子量: 148.643
• InChiKey: OVOBQWZBZGSKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-m-carborane 生成 1,2-dimethyl-1,2-dicarba-closo-decaborane(10)
  参考文献：
  名称：

  Rietz, R. R.; Schaeffer, R.; Walter, E., Journal of Organometallic Chemistry, 1973, vol. 63, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Click Dehydrogenation of Carbon-Substituted <i>nido</i>-5,6-C₂B₈H₁₂ Carboranes: A General Route to <i>closo</i>-1,2-C₂B₈H₁₀ Derivatives
  作者：Oleg L. Tok、Mario Bakardjiev、Bohumil Štíbr、Drahomír Hnyk、Josef Holub、Zdenka Padělková、Aleš Růžička

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01386

  日期：2016.9.6

  Triethylamine-catalyzed dehydrogenation of carbon-disubstituted dicarbaboranes 5,6-R2-nido-5,6-C2B8H10 [1, where R = H (1a), Me (1b), and Ph (1c)] in refluxing acetonitrile leads to a high-yield (up to 85–95%) formation of a series of dicarbaboranes 1,2-R2-closo-1,2-C2B8H8 (2). The monosubstituted 6-R-nido-5,6-C2B8H11 (3) analogues [where R = Ph (3a), naph (1-naphthyl; 3b), Bu (3c)] afforded 1-R-1

  碳二取代dicarbaboranes三乙胺催化脱氢-5,6--R 2 -巢-5,6--C 2乙8 ħ 10 [ 1，其中R = H（1A）中，Me（1B），且Ph（1C）]在回流的乙腈中导致高的产率（高达85-95％）的一系列dicarbaboranes的形成1,2--R 2 -闭合碳-1,2--C 2乙8 ħ 8（2）。单取代的6-R-氨基-5,6 -C 2 B 8 H 11（3）类似物[其中R = Ph（3a），萘（1-萘基; 3b），Bu（3c）]提供了1-R-1,2-氯仿C 2 B 8 H 9（4）异构体[其中R = Ph （4a），萘（4b），n- Bu（4c）]为主要产品；化合物4A和4C是伴随着2-R-1,2--C 2乙8 ħ 9（5）的异构体（总产量高达90％），用4 / 5摩尔比在很大程度上取决于R的性质（分别为4：1和1：1）。所有这些笼封闭反应应该经由相应的Et的阶段进行3
• Synthesis of <i>closo-</i>1,2-H₂C₂B₈Me₈ and 1,2-H₂C₂B₈Me₇X (X = I and OTf) Dicarbaboranes and Their Rearrangement Reactions
  作者：Mario Bakardjiev、Aleš Růžička、Zdeňka Růžičková、Oleg L. Tok、Josef Holub、Drahomír Hnyk、Jindřich Fanfrlík、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03550

  日期：2019.2.18

  10-H2C2B8Me8 have been prepared in high yields either from nido-5,6-H2C2B8H10 or closo-1,2-H2C2B8H8 via electrophilic methylation reactions and cluster-rearrangement methods. Prepared were also monosubstituted derivatives of general formulation closo-H2C2B8Me7–X (X = I or OTf). The permethylated compounds exhibit extreme air stability in comparison to unprotected counterparts as a consequence of rigid

  甲基伪装dicarbaboranes闭合碳-1,2-和1,10--H 2 c ^ 2乙8我8已经以高产率或者从制备巢-5,6--H 2 c ^ 2乙8 ħ 10或闭合碳-1， 2-H 2 C 2 B 8 H 8通过亲电甲基化反应和簇重排方法。还制备了一般制剂closo -H 2 C 2 B 8 Me 7的单取代衍生物。-X（X = I或OTf）。与未保护的同类化合物相比，全甲基化的化合物具有极好的空气稳定性，这是由于刚性，蛋形烃结构结合了内部C 2 B 8碳硼烷骨架而引起的。通过多核（11 B，1 H，13 C和19 F）NMR测量，并通过X射线衍射分析和几种化合物的几何优化方法的支持，明确分离出所有化合物的结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.14.2, page 168 - 171
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.12.2, page 162 - 163
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the lithiation of 1,2-dicarba-closo-decaborane(10)
  作者：Edward H. Wong、Gary T. Nalband

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84772-6

  日期：1981.1