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[Au(III)Cl(2-(2-thiazolyl)phenyl)(acetylacetonate)] | 364751-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Au(III)Cl(2-(2-thiazolyl)phenyl)(acetylacetonate)]
英文别名
——
[Au(III)Cl(2-(2-thiazolyl)phenyl)(acetylacetonate)]化学式
CAS
364751-03-1
化学式
C14H13AuClNO2S
mdl
——
分子量
491.748
InChiKey
WTSNVPSJDHBVFG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基噻唑 在 AgBF4 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 [Au(III)Cl(2-(2-thiazolyl)phenyl)(acetylacetonate)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of the five-membered cycloaurated complexes of 2-phenylthiazole
    摘要:
    2-Phenylthiazole (Hphtz) reacted with H[AuCl4]. 4H(2)O to give the salt [H(Hphtz)][AuCl4] (1), while the reaction of Hphtz with Na[AuCl4]. 2H(2)O or AuCl3. 4H(2)O afforded the adduct [AuCl3(Hphtz-N)] (2). When the adduct 2 was heated in 1,2-dichloroethane in the presence of AgBF4, cycloauration took place to produce [AuCl2(phtz-C-1, N)] [phtz = 2-(2-thiazolyl)phenyl] (3). The reactivity of 3 towards Tl(acac) and PPh3 was investigated. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00432-7
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