[CpTi(OC6H2[C9H7]-2-(t-Bu)2-4,6)(μ-Cl)]2*C5H12 | 688315-54-0

• 英文名称: [CpTi(OC6H2[C9H7]-2-(t-Bu)2-4,6)(μ-Cl)]2*C5H12
• 英文别名: [CpTi(2-(inden-3-yl)-4,6-di-tert-butylphenoxide)(μ-Cl)]2*C5H12
• CAS: 688315-54-0
• 化学式: C₅H₁₂*C₅₆H₆₄Cl₂O₂Ti₂
• 分子量: 1007.94
• InChiKey: OOCFHYDDQGPSKL-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [CpTiCl₂(2-(inden-3-yl)-4,6-di-tert-butylphenoxide)]*0.5C₆H₆ 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [CpTi(OC6H2[C9H7]-2-(t-Bu)2-4,6)(μ-Cl)]2*C5H12
  参考文献：
  名称：

  2-（茚-3-基）苯酚及其环戊二烯基钛衍生物的合成，立体化学，键合和流动性

  摘要：

  酚试剂2-（茚满-3-基）-4,6-二叔丁基苯酚（1）及其2-甲基（2），1,2-二甲基（3），2,4,7-三甲基已获得（4）和1,2,4,7-四甲基（5）衍生物。的固态结构2，3和4已经通过X射线衍射和扭转角的57，61和79（乙烯基和苯氧基环之间）确定°测量。（a R）和（a S）形式的配体均以固态存在。解决方案1 H NMR光谱表明，对于下列条件，围绕茚基-苯氧基键的旋转很容易类似于图1，但是2-甲基取代基的引入导致在NMR时间尺度上旋转受限。在分析的3的晶体中，仅存在（a S，S）和（a R，R）形式，其中1-甲基指向OH基。在3和5的1 H和13 C NMR光谱中，有两个相等强度的信号集。因此，两个非对映异构形式存在于等浓度在溶液中和两个尖锐ö ħ单峰被观察到3中，即使在130℃ p二甲苯-d 10。在吡啶存在下，酚1–4与[CpTiCl 3 ]的反应先前已经生成了相应的单芳基氧

  DOI：

  10.1039/b310415j