1,1-di-n-propyldiborane(6) | 22783-98-8

• 英文名称: 1,1-di-n-propyldiborane(6)
• 英文别名: 1.1-Dipropyl-diboran
• CAS: 22783-98-8
• 化学式: C₆H₁₈B₂
• 分子量: 111.831
• InChiKey: KFPNNAZWISABRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 1,1-di-n-propyldiborane(6) 生成 羟基二丙基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01307a009
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 sodium tetrahydroborate 生成 1,1-di-n-propyldiborane(6)
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠与卤代烯烃在聚醚溶液中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(58)80140-2

文献信息

• Gas-Phase Hydroboration of Allene, Other Olefins, and Acetylenes
  作者：Hans Hasso Lindner、Thomas Onak

  DOI：10.1021/ja00961a007

  日期：1966.5

  Abstract : The gas phase hydroboration of simple mono-olefins is shown to be a general method for the synthesis of mono- and 1,1-di-alkyldiboranes in yields of 55-65% and 30-40%, respectively, when carried out at 60-65 C using a 5:1 diborane olefin molar ratio. Terminal addition of diborane to allene results in the formation of the cyclic 1,2-trimethylene diborane. Polymerization of this compound,

  摘要 : 简单单烯烃的气相硼氢化被证明是合成单-和1,1-二-烷基二硼烷的通用方法，当进行时，产率分别为55-65%和30-40%。在 60-65°C 下使用 5:1 的乙硼烷烯烃摩尔比。乙硼烷与丙二烯的末端加成导致形成环状 1,2-三亚甲基乙硼烷。这种化合物在液相中迅速发生聚合，可能是由于环应变的释放。观察到聚-三亚甲基-乙硼烷在 60°C 下定量解聚，从而确定反应的可逆性，这可能是通过移动氢桥进行的。非挥发性有机硼聚合物，其结构在 2-丁炔的情况下讨论，通过乙炔与过量乙硼烷的气相硼氢化反应几乎定量地形成；此外，还分离出小部分烷基二硼烷。（作者）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrides of Boron. V. The Ethyl and n-Propyl Diboranes
  作者：H. I. Schlesinger、Leo Horvitz、A. B. Burg

  DOI：10.1021/ja01294a007

  日期：1936.3
• Mikhailov, B. M.; Akhnazarian, A. A.; Vasiliev, L. S., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1961, vol. 136, p. 828 - 831
  作者：Mikhailov, B. M.、Akhnazarian, A. A.、Vasiliev, L. S.

  DOI：——

  日期：——