| 172490-21-0

• CAS: 172490-21-0；72883-58-0
• 化学式: C₄H₇Cl₃O₂Sn
• 分子量: 312.167
• InChiKey: YYORPQSJSGUUHE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-carbomethoxyethyltrichlorotin(IV), 2,2'-bipyridyl adduct
  参考文献：
  名称：

  羧乙基氯化锡，Cl 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 R和Cl 2 Sn（CH 2 CH 2 CO 2 R）2的路易斯酸度

  摘要：

  酯锡氯化物，Cl 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 R（R = Me，Pr i，Ph和H）和Cl 2 Sn（CH 2 CH 2 CO 2 R）2（R = Me和Pr i）的路易斯酸度已被调查。已在CH 2 Cl 2中确定了这些路易斯酸与氮供体的加合物的稳定性常数（K 1，K 2和K 3），例如D = bipy，phen，py，quinoline和苯胺。通过UV和IR方法在25±1°C下溶解溶液。通过比较稳定性常数，可以得出以下结论：（i）Cl 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 Me像对二齿配位体和单个py分子一样具有像MeSnCl 3一样强的路易斯酸（根据K 1值）；（ii）Cl 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 Me·D（D =单齿配体）比MeSnCl 3 ·D受体差，但与Me 2 SnCl 2（使用K 2和K 3）相当（iii）Cl 2 Sn（CH 2 CH 2 CO 2 R）2是一个比Cl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85526-6

文献信息

• Further study of estertin trichlorides, Cl3SnCH2CH2CO2R. Lewis acidity towards acetonitrile. Crystal structure of Cl3SnCH2CH2CO2Pr-i
  作者：R.Alan Howie、Eric S. Paterson、James L. Wardell、Joseph W. Burley

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80148-6

  日期：1986.5

  Cl3SnCH2CH2CO2Pri-i are orthorhombic, space group P212121 with a 9.638(6), b 10.004(7) and c 12.848(8) Å. The tin atom is five-coordinate with two chlorines and carbon equatorial and the remaining chlorine and the carbonyl oxygen axial, in a distorted trigonal-bipyramidal arrangement: (SnCl)ax 2.389(3), average (SnCl)eq 2.320(2), SnC 2.142(9), SnO 2.337(5) Å. Apart from the equatorial chlorine and the terminal carbons

  Cl 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 Pri-i的晶体是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，具有9.638（6），b 10.004（7）和c 12.848（8）。锡原子是五坐标的，带有两个氯和赤道碳，其余的氯和羰基氧的轴向呈扭曲的三角-双锥体排列：（SnCl）ax 2.389（3），平均（SnCl）eq2.320（2），SnC2.142（9），SnO2.337（5）Å。除了赤道氯和异丙基中的末端碳外，所有非氢原子基本上都是共面的。该分子达到C 2 v对称性，尽管不受结晶空间群的约束。
• Experimental and ab initio structural study of estertin compounds, X3SnCH2CH2CO2Me: Crystal structures of Cl3SnCH2CH2CO2Me at 120K and Br3SnCH2CH2CO2Me at 120 and 291K
  作者：Geraldo M. de Lima、Bruce F. Milne、Robson P. Pereira、Ana Maria Rocco、Janet M.S. Skakle、Anthony J. Travis、James L. Wardell、Solange M.S.V. Wardell

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.12.064

  日期：2009.3

  X3SnCH2CH2CO2Me, (X = Cl, Br or I), acts as a C,O-chelating group, via the carbonyl group, both in the solid state and in solutions in non-coordinating solvents. The crystal structures of 1 (X = Cl), a redetermination at 120 K and of I (X = Br), at 298 and 120 K, are reported. Comparison of the intramolecular SnO bond lengths in solid 1 (X = Cl, Br or I) indicates that the strength of the SnO interaction increases

  X 3 SnCH 2 CH 2 CO 2 Me（X = Cl，Br或I）中的MeO 2 CCH 2 CH 2配体通过羰基在固态和固态下均充当C，O螯合基团。在非配位溶剂中的溶液。报道了在120 K下重新测定的1（X = Cl）和298和120 K下I（X = Br）的晶体结构。固体1（X = Cl，Br或I）中分子内Sn O键长的比较表明，Sn O相互作用的强度按X = I