[Ir(CO)I((R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)] | 940001-42-3

• 英文名称: [Ir(CO)I((R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)]
• 英文别名: [IrI(CO)((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)]；[Ir(CO)I((R)-(+)-BINAP)]；[IrI(CO)((R)-BINAP)]
• CAS: 940001-42-3
• 化学式: C₄₅H₃₂IIrOP₂
• 分子量: 969.821
• InChiKey: GKUGDPWYTZENNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(CO)I((R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)] 、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 以85%的产率得到[Ir(CO)I2Me((R)-(+)-BINAP)]
  参考文献：
  名称：

  含（R）-（+）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基配体的新型亲电铱（III）配合物的合成，表征和催化性能

  摘要：

  MeI的氧化加成到Ir（I）方平面络合物IrI（CO）（（R）-（+）-BINAP）其中（R）-（+）-BINAP =（R）-（+）-2 ，2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基））以2：1的Ir（III）氧化加成产物IrI 2（CO）（Me）（（R）-（+）-BINAP）（4a和4b），总产率为85％。在存在异亚丙基丙二酸二乙酯（DIM）的情况下，从具有2当量的AgSbF 6的非对映异构体混合物中提取碘化物时，两性对映体[Ir（CO）（Me）（DIM）（（R）-（+）- BINAP）] [SbF 6 ] 2（5）以9∶1的比例以90％的产率形成。二碘化物络合物4的一种非对映异构体和双功能化合物络合物5的一种非对映异构体已经通过X射线衍射表征。5与NaBAr 4 f-的阴离子交换反应（BAr 4 f- = B（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）4）得到[Ir（CO）（Me）（DIM）（（R）-（+）-BINAP）]

  DOI：

  10.1021/ic100300y
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 [tetrabutylammonium][IrI₂(CO)2] 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[Ir(CO)I((R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)]
  参考文献：
  名称：

  二氢的非对映选择性氧化加成到IrI（CO）（（BIN）-BINAP）和[Ir（CO）2（（BINAP-BINAP）] [SbF6]。

  摘要：

  两种手性铱（I）-BINAP复合物IrI（CO）（（R）-BINAP）（1）和[Ir（CO）2（（R）-BINAP）] [SbF6]（2）具有合成和表征，并研究了它们与二氢的反应性。将（R）-BINAP添加到[Bu4N] [IrI2（CO）2]的甲苯中形成配合物1，并通过将AgSbF6添加到1在二氯甲烷中的二氯甲烷溶液中生成2。复数2确认方形平面配位几何，而1则显示预期的平面配位有明显的四面体畸变。另外，结构1显示出碘化物和CO配体之间的紊乱。1与H2的反应在动力学控制下进行，并显示出很高的动力学和热力学选择性。动力学产物是通过在IrI（CO）（（R）-BINAP）的P-Ir-CO轴上加氢而形成的，并生成两个非对映异构体，这些非对映异构体随时间转变为两个更稳定的非对映异构体，对应于整个P上的氧化加成-Ir-I轴。动力学上有利的非对映异构体以8.6：1的初始比例形成，对应于DeltaDeltaG

  DOI：

  10.1021/ic061471a