Rh(η1:η2-CH2C(CH2CH2Ph)2CH=CH2)(CO)(PPh3)2 | 798542-57-1

• 英文名称: Rh(η1:η2-CH2C(CH2CH2Ph)2CH=CH2)(CO)(PPh3)2
• CAS: 798542-57-1
• 化学式: C₅₇H₅₃OP₂Rh
• 分子量: 918.9
• InChiKey: GXSOGEZYTNUBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(η1:η2-CH2C(CH2CH2Ph)2CH=CH2)(CO)(PPh3)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-Rh((Z)-CH=CHC(CH2CH2Ph)2CH3)(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  铑和铱配合物促进的二烷基亚甲基环丙烷的CC和CH键活化。制备和M的结构（η 1：η 2 -CH 2 CR 2 CHCH 2）（CO）（PPH 3）2和反式-M（CHCHCMeR 2）（CO）（PPH 3）2（M =铑，铱， R = CH 2 CH 2 Ph）

  摘要：

  2,2-双（2-苯基乙基）-1-亚甲基环丙烷在室温下与RhH（CO）（PPh 3）3反应，在70°C下与IrH（CO）（PPh 3）3反应形成3-丁烯基络合物这些金属的，男{ η 1：η 2 -CH 2 C（CH 2 CH 2 PH）2 CH CH 2 }（CO）（PPH 3）2（1，M = RH; 2，M = Ir）的。在55°C下加热1会释放1,1-双（2-苯基乙基）-1,3-丁二烯，而2的热反应在110°C时形成3-甲基-3-乙烯基-1,5-二苯基-1-戊烯（48％NMR收率）和3-甲基-3-乙烯基-1,5-二苯基戊烷（15％NMR收率）的混合物）。过量的2,2-双（2-苯基乙基）-1-亚甲基环丙烷与RhH（CO）（PPh 3）3在55°C下与IrH（CO）（PPh 3）3在115°C下反应烯基配合物反式-Rh {（Z）-CH CHC（CH 2 CH 2 Ph）2 CH 3 }（CO）（PPh

  DOI：

  10.1021/om049632a
• 作为产物：
  描述：

  三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 2,2-bis(2-phenylethyl)-1-methylenecyclopropane 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到Rh(η1:η2-CH2C(CH2CH2Ph)2CH=CH2)(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  铑和铱配合物促进的二烷基亚甲基环丙烷的CC和CH键活化。制备和M的结构（η 1：η 2 -CH 2 CR 2 CHCH 2）（CO）（PPH 3）2和反式-M（CHCHCMeR 2）（CO）（PPH 3）2（M =铑，铱， R = CH 2 CH 2 Ph）

  摘要：

  2,2-双（2-苯基乙基）-1-亚甲基环丙烷在室温下与RhH（CO）（PPh 3）3反应，在70°C下与IrH（CO）（PPh 3）3反应形成3-丁烯基络合物这些金属的，男{ η 1：η 2 -CH 2 C（CH 2 CH 2 PH）2 CH CH 2 }（CO）（PPH 3）2（1，M = RH; 2，M = Ir）的。在55°C下加热1会释放1,1-双（2-苯基乙基）-1,3-丁二烯，而2的热反应在110°C时形成3-甲基-3-乙烯基-1,5-二苯基-1-戊烯（48％NMR收率）和3-甲基-3-乙烯基-1,5-二苯基戊烷（15％NMR收率）的混合物）。过量的2,2-双（2-苯基乙基）-1-亚甲基环丙烷与RhH（CO）（PPh 3）3在55°C下与IrH（CO）（PPh 3）3在115°C下反应烯基配合物反式-Rh {（Z）-CH CHC（CH 2 CH 2 Ph）2 CH 3 }（CO）（PPh

  DOI：

  10.1021/om049632a