Mo(CO)3(Cp)(BF4) | 68868-78-0

• 英文名称: Mo(CO)3(Cp)(BF4)
• 英文别名: Cp(CO)3MoFBF3；(η5-cyclopentadienyl)Mo(CO)3BF4；(η5-C5H5)Mo(CO)3BF4
• CAS: 68868-78-0
• 化学式: C₈H₅BF₄MoO₃
• 分子量: 331.871
• InChiKey: FJNIYCPNCNGUEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)3(Cp)(BF4) 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Markham; Menard; Cutler, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Mo(CO)3(Cp)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氢化物的氢化物转移反应：金属羰基氢化物的动氢

  摘要：

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH

  DOI：

  10.1021/ja9820036

文献信息

• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的MO（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的MO（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的MO（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MOFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MO]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Metallorganische lewis-säuren
  作者：Mathilde Appel、Klaus Schloter、Jürgen Heidrich、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85026-x

  日期：1987.3

  The complexes (η5-C5H5)(OC)3MX (M  Mo, W; X  OSO2F, OSO2CF3, OSO2C6F13, OC(O)C3F7), (OC)5MX (M  Mn, Re; X  OSO2C6F13, OC(O)3F7, OC(O)C7F15) are obtained from their alkyl complexes and the corresponding acid, (η5-C5H5)(OC)2FeOC(O)C7F15 and Ph3PAuOC(O)C7F15 are obtained from the halide compound and AgOC(O)C7F15. The thermolabile methylene complex [(η5-C5H5)-(OC)3W=CH2]+ O3SCF3− is formed by reaction

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 MX（M沫，W; XOSO 2女，OSO 2 CF 3，OSO 2 C ^ 6 ˚F 13，OC（O）C 3 ˚F 7） ，（OC）5 MX（M acid Mn，Re; XOSO 2 C 6 F 13，OC（O）3 F 7，OC（O）C 7 F 15）是由它们的烷基络合物和相应的酸得到的， （η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）2FEOC（O）C 7 ˚F 15且Ph 3 PAuOC（O）C 7 ˚F 15被从卤化合物和AgOC（O）C得到7 ˚F 15。不耐热的亚甲基配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5） - （OC）3 W = CH 2 ] + ö 3 SCF 3 -由反应形成的（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3 W- CH 2 OCH 3与我3 SiOSO 2 CF 3。它分解，得到（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）3
• Goetzfried, Franz; Grenz, Reinhard; Urban, Guenter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4179 - 4185
  作者：Goetzfried, Franz、Grenz, Reinhard、Urban, Guenter、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Mathilde Appel、Wolfgang Sacher、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85155-0

  日期：1987.10
• Kinetic hydricity of transition-metal hydrides toward trityl cation
  作者：Tan-Yun Cheng、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om00009a001

  日期：1995.9

  The kinetics of hydride transfer from a series of metal hydrides (MH) to Ph(3)C(+)BF(4)(-) (producing Ph(3)-CH and M- - -FBF3) have bean studied by stopped-flow methods in CH2Cl2 solution. Second-order rate constants at 25 degrees C span 5 orders of magnitude in kinetic hydricity, ranging from k = 5.0 x 10(1) M(-1) s(-1) for HMn-(CO)(5) to k = 4.6 x 10(6) M(-1) s(-1) for trans-HMo(CO)(2)-(PMe(3))Cp.