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1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane | 174576-94-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
英文别名
——
CAS
174576-94-4
化学式
C
12
H
18
B
10
N
2
mdl
——
分子量
298.398
InChiKey
QLQTXWMBXWGZMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以23%的产率得到
参考文献:
名称:
通过铜(I)中间体制备二十面体碳硼烷的C-2-吡啶基衍生物
摘要:
的C-单-或C,1,7-的和1,12-二碳-closododecaborane(C'-二-2-吡啶基衍生物12被以良好的收率由处理相应的二碳-closododecaborane的获得)(12)在吡啶存在下用2-溴吡啶形成铜(I)衍生物。(相比之下,较早的工作表明,在相同条件下,仅由1,2-二氨基甲酰氯-十二烷基硼烷(12)形成1,2-di-2'-吡啶基衍生物。)二铜与2,6-二溴吡啶(I)1,7-二氨基甲酰基-叔十二硼烷(12)的衍生物以高达10%的收率得到三亚甲基大环化合物(14)。吡啶基化合物比吡啶基的碱弱得多,但是1,12-di-2'-吡啶基-1,12-二卡巴基-氯十二烷基硼烷(12),例如,将四氟硼酸三甲基氧鎓缓慢生成N,N '二甲基吡啶鎓盐。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05742-8
作为产物:
描述:
在
水
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
参考文献:
名称:
通过铜(I)中间体制备二十面体碳硼烷的C-2-吡啶基衍生物
摘要:
的C-单-或C,1,7-的和1,12-二碳-closododecaborane(C'-二-2-吡啶基衍生物12被以良好的收率由处理相应的二碳-closododecaborane的获得)(12)在吡啶存在下用2-溴吡啶形成铜(I)衍生物。(相比之下,较早的工作表明,在相同条件下,仅由1,2-二氨基甲酰氯-十二烷基硼烷(12)形成1,2-di-2'-吡啶基衍生物。)二铜与2,6-二溴吡啶(I)1,7-二氨基甲酰基-叔十二硼烷(12)的衍生物以高达10%的收率得到三亚甲基大环化合物(14)。吡啶基化合物比吡啶基的碱弱得多,但是1,12-di-2'-吡啶基-1,12-二卡巴基-氯十二烷基硼烷(12),例如,将四氟硼酸三甲基氧鎓缓慢生成N,N '二甲基吡啶鎓盐。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05742-8
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