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1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane | 174576-94-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
英文别名
——
1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane化学式
CAS
174576-94-4
化学式
C12H18B10N2
mdl
——
分子量
298.398
InChiKey
QLQTXWMBXWGZMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)中间体制备二十面体碳硼烷的C-2-吡啶基衍生物
    摘要:
    的C-单-或C,1,7-的和1,12-二碳-closododecaborane(C'-二-2-吡啶基衍生物12被以良好的收率由处理相应的二碳-closododecaborane的获得)(12)在吡啶存在下用2-溴吡啶形成铜(I)衍生物。(相比之下,较早的工作表明,在相同条件下,仅由1,2-二氨基甲酰氯-十二烷基硼烷(12)形成1,2-di-2'-吡啶基衍生物。)二铜与2,6-二溴吡啶(I)1,7-二氨基甲酰基-叔十二硼烷(12)的衍生物以高达10%的收率得到三亚甲基大环化合物(14)。吡啶基化合物比吡啶基的碱弱得多,但是1,12-di-2'-吡啶基-1,12-二卡巴基-氯十二烷基硼烷(12),例如,将四氟硼酸三甲基氧鎓缓慢生成N,N '二甲基吡啶鎓盐。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05742-8
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 为溶剂, 生成 1,12-di-2'-pyridyl-para-carborane
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)中间体制备二十面体碳硼烷的C-2-吡啶基衍生物
    摘要:
    的C-单-或C,1,7-的和1,12-二碳-closododecaborane(C'-二-2-吡啶基衍生物12被以良好的收率由处理相应的二碳-closododecaborane的获得)(12)在吡啶存在下用2-溴吡啶形成铜(I)衍生物。(相比之下,较早的工作表明,在相同条件下,仅由1,2-二氨基甲酰氯-十二烷基硼烷(12)形成1,2-di-2'-吡啶基衍生物。)二铜与2,6-二溴吡啶(I)1,7-二氨基甲酰基-叔十二硼烷(12)的衍生物以高达10%的收率得到三亚甲基大环化合物(14)。吡啶基化合物比吡啶基的碱弱得多,但是1,12-di-2'-吡啶基-1,12-二卡巴基-氯十二烷基硼烷(12),例如,将四氟硼酸三甲基氧鎓缓慢生成N,N '二甲基吡啶鎓盐。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05742-8
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