(1R,2S,4R,5S)-3-methyl-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-2,4-di(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1046786-22-4

• 英文名称: (1R,2S,4R,5S)-3-methyl-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-2,4-di(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (1S,2R,4S,5R)-3-methyl-9-oxo-7-[(1S)-1-phenylethyl]-2,4-dipyridin-2-yl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1046786-22-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₅
• 分子量: 528.608
• InChiKey: ZWIIQUCFALLDJE-WSLGLMGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1-methyl-4-oxo-2,6-bis(2-pyridyl)piperidine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(1R,2S,4R,5S)-3-methyl-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-2,4-di(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性二氨基配体作为斯巴汀类似物。在1-苯基乙醇钯催化动力学氧化拆分中的应用

  摘要：

  在钯催化的1-苯基乙醇的动力学氧化拆分（KOR）中，研究了作为配体的新型手性9-酮-双吡啶。配体容易地通过两步合成序列从商购可得的产品开始制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.006