[1,1-(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)-3-(η1-CH2(PPh2)2)-closo-1,2-RhSB9H8] | 481056-20-6

• 英文名称: [1,1-(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)-3-(η1-CH2(PPh2)2)-closo-1,2-RhSB9H8]
• 英文别名: (3-(η1-dppm)-1,1-(η2-dppe)-closo-1,2-RhSB9H8)
• CAS: 481056-20-6
• 化学式: C₅₁H₅₄B₉P₄RhS
• 分子量: 1023.16
• InChiKey: UFDCLVLVQUDIHB-HRYMXIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 二氯甲烷 、 [1,1-(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)-3-(η1-CH2(PPh2)2)-closo-1,2-RhSB9H8] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[1,1-(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)-3-η1-((CH2(PPh2)2)Ru(η6-p-MeC6H4-i-Pr)Cl2)-closo-1,2-RhSB9H8]*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  Metallathiaborane团簇的化学。5. † [-8,8-（η的反应2 -dppm）-8-（η 1 - -dppm）ñ IDO -8,7-RhSB 9 ħ 10 ]及其与有机过渡-金属试剂衍生物

  摘要：

  [8,8-（PPh 3）2 - nido -8,7-RhSB 9 H 10 ]（2）上的膦配体可以用双齿膦dppm {dppm = [（CH 2）（PPh 2）2 ]}以形成物种[-8,8-（η 2 -dppm）-8-（η 1 -dppm） -巢-8,7-RhSB 9 ħ 10 ]（3）。后者发生反应，以[Ru（η 6 - p -cym）（μ-Cl）的2 ] 2，得到[8,8-η 2 - {（μ-Cl）的2的Ru（η 6-对- CYM）（DPPM）} -巢-8,7-RhSB 9 ħ 10 ]（4），其中包含的组[（μ-Cl）的2的Ru（η 6 - p -cym）（DPPM）]为在多齿模式下与Rh配位，收率为77％。使用类似的化学的[Cp *的Ir（μ-Cl）的2 ] 2 {的Cp * = [η 5 -C 5（CH 3）5 ]}，得到相关物种[8,8-η 2 - {（μ-Cl）的2的Cp *的Ir（DPPM）}

  DOI：

  10.1021/om020480y
• 作为产物：
  描述：

  [1-PPh3-(1,3-(μ-dppm))-isonido-1,2-RhSB9H8] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[1,1-(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)-3-(η1-CH2(PPh2)2)-closo-1,2-RhSB9H8]
  参考文献：
  名称：

  金属硫烷硼烷簇上的化学作用第4部分：11顶点的Rhodathiaboranes与二齿膦的反应及其后续重排

  摘要：

  [8,8-（PPh 3）2 - nido -8,7-RhSB 9 H 10 ]（I）上的膦配体可以被双齿膦（CH 2）n（PPh 2）2取代，形成的类型的种类[-8,8- {η 2 - （CH 2）ñ（PPH 2）2 } -8- {η 1 - （CH 2）ñ（PPH 2）2 } -巢-8,7-RhSB 9 H 10 ]（II），在DPPM的情况下（Ñ = 1）的类型的和[{-8,8-η 2 - （CH 2）Ñ（PPH 2）2 } -巢-8,7-RhSB 9 ħ 10 ]（III），对于dppe（n = 2）和dppp（n= 3）。最初认为，dppm后面的化学反应与dppe和dppp的化学反应有显着差异，但可以预见。实际上，反应更为复杂，并且可以使用混合配体系统，从而可以深入了解这些反应和重排机制。对于dppe和dppp，观察到涉及将金属键合的二齿膦转移到笼中的反应，但只有dppm时，类型为[1-PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01329-3