5-<4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-4,5-dihydro-furan-2-on | 14335-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-<4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-4,5-dihydro-furan-2-on
• 英文别名: 5-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-one；5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 14335-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MFWQKOCVSMQDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-4,5-dihydro-furan-2-on 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  从间苯二酚系列中还原 β-苯甲酰基丙酸

  摘要：

  与其两种半醚和许多其他琥珀酰苯酚相比，2,4-二羟基-苯甲酰丙酸（琥珀酰间苯二酚）不能通过催化或用 NaBH4 还原到羟基酸的水平。原因进行了讨论。铅阴极上琥珀酰苯酚的电解还原不仅产生 γ-芳基-γ-羟基丁酸，而且产生它们的频哪醇样二聚体，它们通过质子催化内酯化。4-甲氧基苯基丁内酯可以用 BBr3 去甲基化。该反应不适用于 4-甲氧基-2-羟基苯基-丁内酯。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990614