(1-{3-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]propyl}-2-methylthioisoureido)carbonitrile | 188630-58-2

• 英文名称: (1-{3-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]propyl}-2-methylthioisoureido)carbonitrile
• 英文别名: methyl N-cyano-N'-[3-(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)propyl]carbamimidothioate
• CAS: 188630-58-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆S
• 分子量: 388.496
• InChiKey: OUWSRRNGVKZVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 (1-{3-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]propyl}-2-methylthioisoureido)carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(1-{3-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]propyl}-3-methyl-2-guanidido)carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。IV。新型的11-氨基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1），并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性，目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.406
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1-{3-[(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]propyl}-2-methylthioisoureido)carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。IV。新型的11-氨基吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1），并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性，目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.406