chloro(2,6-diethylphenylisonitril)gold(I) | 37131-26-3

• 英文名称: chloro(2,6-diethylphenylisonitril)gold(I)
• 英文别名: 2,6-diethylisocyanogold(I) chloride；(2,6-diethyl-1-isocyanobenzene)gold(I) chloride
• CAS: 37131-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₃AuClN
• 分子量: 391.65
• InChiKey: PUIVTCKDKMVHOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,6-diethylphenylisonitril)gold(I) 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异腈路线合成不同种类的六元金（I）NHC配合物

  摘要：

  Different types of six-membered N-heterocyclic gold carbene complexes were prepared by using gold(I) isonitrile complexes as precursors in combination with suitably functionalized amines. The simple procedures provide an easy access to not only unsymmetrically substituted saturated carbene complexes but rarely reported types of carbene complexes such as six-membered N-heterocyclic oxo-carbene complexes, and six-membered partly unsaturated ligands can be obtained following the strategy.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00023
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 chloro(2,6-diethylphenylisonitril)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  通过异腈路线获得不对称取代的二芳基金 N-无环卡宾 (NAC) 和 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物

  摘要：

  各种不对称二芳基金 N-无环卡宾( NAC) 配合物通过异腈路线通过三种不同的方法合成：(a) 熔体中无溶剂，(b) 机械化学和 (c) 在室温下在 THF 中。后一种方法也可用于合成不饱和金 NHC 配合物。这些方法总体上提供了获得广泛的新配合物的途径，并消除了以前异腈路线对 NAC 和 NHC 金配合物的限制之一，即不能与亲核性较低的芳香胺反应。新的配合物也被证明在金催化苯酚合成中作为预催化剂是成功的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101000

文献信息

• Highly Active Mononuclear NAC-Gold(I) Catalysts
  作者：Maria Camila Blanco Jaimes、Constantin R. N. Böhling、Juan Manuel Serrano-Becerra、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201210351

  日期：2013.7.29

  One gold is enough: Mononuclear, homogeneous gold catalysts displayed excellent catalytic activity on the order of that previously reported for gold nanoparticle catalysts and surface‐bound gold complexes. In the model synthesis of spiro compounds (see picture) extremely high turnover numbers were achieved with only 0.000001 mol % of a silsesquioxane‐substituted catalyst.

  一金就足够了：单核均质金催化剂显示出优异的催化活性，其活性与先前报道的金纳米颗粒催化剂和表面结合金络合物的数量级相当。在螺环化合物的模型合成中（参见图片），仅用0.000001 mol％的倍半硅氧烷取代的催化剂即可实现极高的周转率。