N-(1H-indazol-3-yl)acetamide | 70995-86-7

• 英文名称: N-(1H-indazol-3-yl)acetamide
• CAS: 70995-86-7；76249-85-9
• 化学式: C₁₂H₂₁F₅O₂Si*2K
• 分子量: 398.572
• InChiKey: KBUXFIBWUNRUKW-LBEJWNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-indazol-3-yl)acetamide 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (10E,12E)-Docosa-10,12-dienedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  银（I）的立体选择性合成对称的（E，E）-1,3-二烯促进了（E）-链烯基五氟硅酸盐的均相偶联

  摘要：

  可以通过在乙腈中用氟化银处理或在水/醚中与硝酸银搅拌，由（E）-烯基五氟硅酸盐高产率地制备对称的（E，E）-1，3-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86084-6

文献信息

• Solvolytic cleavage of alkenylpentafluorosilicates catalyzed by copper(II) acetate. A stereoselective synthesis of (E)-alkenyl ethers from alkynes
  作者：Kohei Tamao、Toshio Kakui、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88078-6

  日期：1980.1

  (E)-Alkenylpentafluorosilicates, obtainable from acetylenes via hydrosilylation-silicate formation, react with alcohols in the presence of a catalytic amount of copper(II) acetate under an atmosphere of air (oxygen) at room temperature to form (E)-alkenyl ethers stereoselectively in satisfactory yields. Similar reaction with water gives aldehydes.

  （E）-烯基五氟硅酸酯，可通过乙硅烷通过氢化硅烷化硅酸酯形成而获得，在室温下在空气（氧气）气氛下，在催化量的乙酸铜（II）存在下，与乙炔醇反应形成（E）-烯基醚立体选择性地获得令人满意的产率。与水相似的反应产生醛。
• (E)-alkenyl thiocyanates from (E)-alkenylpentafluorosilicates by the oxidative cleavage with copper(II) thiocyanate
  作者：Kohei Tamao、Toshio Kakui、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93637-2

  日期：1980.1