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cis-((NS(O)Cl)2(NPCl2)) | 50652-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-((NS(O)Cl)2(NPCl2))
英文别名
——
cis-((NS(O)Cl)2(NPCl2))化学式
CAS
50652-08-9
化学式
Cl4N3O2PS2
mdl
——
分子量
310.937
InChiKey
MOPOYAVDXILMLV-TXEJJXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-((NS(O)Cl)2(NPCl2)) 在 NH(CH3)2*HCl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0%的产率得到trans-NPCl2(NSOCl)2
    参考文献:
    名称:
    NPCl 2(NSOC1)2和(NPCl 2)2 NSOC1的衍生物。第17部分。顺式-NPCl 2(NSOCl)2的二甲基氨基分解模式
    摘要:
    乙腈中二甲胺对顺式-NPCl 2(NSOCI)2的氯取代顺序为S(1)–Cl,P–Cl,S(2)–Cl,P–Cl。连续步骤的立体选择性与(NPCl 2)3的二甲基氨基分解反应相似,但由于氧配体的深刻影响而与立体选择性不同,特别是如果它们相互之间是顺式的位置。硫-氯键的相对弱点不仅会导致第一步取代过程的异常机理,而且还会导致实质性的异构化现象,只要这种键存在于分子中即可。异构化极大地影响了产物的形成比例,特别是在与过量胺反应中。所选衍生物的异构化可以通过盐酸二甲胺以及催化量的氯化锑(V)来诱导。
    DOI:
    10.1039/dt9820001773
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文献信息

  • Klingebiel, U.; Lin. T. P.; Buss, B., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2969 - 2974
    作者:Klingebiel, U.、Lin. T. P.、Buss, B.、Glemser, O.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.27, page 26 - 27
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Winter, Herman; Grampel, Johan C. van de, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1652 - 1656
    作者:Winter, Herman、Grampel, Johan C. van de
    DOI:——
    日期:——
  • Baalmann, H. H.; Grampel, J. C. van de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 716 - 722
    作者:Baalmann, H. H.、Grampel, J. C. van de
    DOI:——
    日期:——
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