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[Re(OTf)(CO)3(N-MeIm)2] | 1246264-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Re(OTf)(CO)3(N-MeIm)2]
英文别名
Re(OTf)(CO)3(N-MeIm)2
[Re(OTf)(CO)3(N-MeIm)2]化学式
CAS
1246264-17-4
化学式
C12H12F3N4O6ReS
mdl
——
分子量
583.519
InChiKey
ZGKYIVHIUDXRKJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶[Re(OTf)(CO)3(N-MeIm)2]四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到[Re(CO)3(N-MeIm)2(pyridine)]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
    参考文献:
    名称:
    C ?N杂环在Fac-Re(CO)3片段上的C偶联:吡啶并咪唑和联吡啶配体的合成
    摘要:
    带有两个N-烷基咪唑(N-RIm)和一个吡啶(Py)配体或两个吡啶和一个N-RIm配体的阳离子阳离子三羰基en络合物的新家族[Re(CO)3(N-RIm)(3 − x)(Py)x ] +,已经准备好。这些配合物与强碱反应,然后由氧化剂,选择性地得到2,2'-吡啶基咪唑络合物作为分子内脱氢C的结果 C偶联反应。对于三(吡啶)配合物[Re(CO)3(Py)3 ] +维持去质子化/氧化序列后的反应模式,从而可以生成具有2,2'-联吡啶配体的配合物。在阳离子fac- Re(CO)3络合物中两种不同类型的吡啶配体的特定组合中,仅获得具有不对称2,2'-联吡啶配体的交叉偶联产物。没有观察到同质耦合产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201400155
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文献信息

  • Imidazole-Nitrile or Imidazole-Isonitrile CC Coupling on Rhenium Tricarbonyl Complexes
    作者:Maialen Espinal Viguri、Miguel A. Huertos、Julio Pérez、Lucía Riera
    DOI:10.1002/chem.201302303
    日期:2013.9.23
    Ligand activation: Deprotonation of the nitrile or isonitrile complexes [Re(CO)3(N‐RIm)2(L)]+ (N‐RIm=N‐alkylimidazole; L=NCtBu, CNtBu) selectively afforded alkylidenamido or iminoacyl derivatives, respectively, in which CC coupling has occurred. Protonation of the latter complex leads to aminocarbene products.
    配体激活:腈或异腈配合物的脱质子化[的Re(CO)3(N-RIM)2(L)] +(N-RIM = N-烷基咪唑; L =NC吨卜,CN吨丁基)选择性地得到alkylidenamido或亚基衍生物,分别在其中c 发生C偶联。后者络合物的质子化产生基卡宾产物。
  • Re-Mediated C–C Coupling of Pyridines and Imidazoles
    作者:Maialen Espinal Viguri、Miguel A. Huertos、Julio Pérez、Lucía Riera、Irene Ara
    DOI:10.1021/ja310981m
    日期:2012.12.19
    Rhenium tricarbonyl complexes with three N-heterocyclic ligands (N-alkylimidazoles or pyridines) undergo deprotonation with KN(SiMe3)(2) and then oxidation with AgOTf to afford complexes with pyridylimidazole or bipyridine bidentate ligands resulting from deprotonation, C-C coupling and rearomatization.
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