((2,2'-([(1M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[4,6-difluorophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) hexafluoroantimonate(1-) | 386706-56-5

• 英文名称: ((2,2'-([(1M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[4,6-difluorophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) hexafluoroantimonate(1-)
• 英文别名: [(1R)-N,N'-bis(3,5-difluorosalicylidene)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diaminato]cobalt(III) hexafluoroantimonate
• CAS: 386706-56-5
• 化学式: C₃₄H₁₈CoF₄N₂O₂*F₆Sb
• 分子量: 857.256
• InChiKey: HZRLUWIYOVXOTL-IIAJEIQGSA-F

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 ((2,2'-([(M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[4,6-difluorophenolato-κO])(2-))cobalt*0.5H2O 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到((2,2'-([(1M)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[(nitrilo-κN)methylidyne])bis[4,6-difluorophenolato-κO])(2-))cobalt(1+) hexafluoroantimonate(1-)
  参考文献：
  名称：

  (Salen)钴(III)配合物的新型不对称催化(Salen=[双(水杨基)乙二氨基]={{2,2'-[ethane-1,2-diyl]bis[(nitrilo-N)methylidyne]bis[ phenolato-O]}(2−)}) of cis--Structure: Enantioselective Baeyer-Villiger Oxidation of Prochiral Cyclobutanones

  摘要：

  一系列手性(salen)钴(III)配合物(salen=[bis(salicylidene)ethylenediminato]={{2,2′-[(ethane-1,2-diyl)bis[(nitrilo-κN)methylidyne]bis)制备了顺式-β结构的[phenolato-κO]}(2-)})，并用于以过氧化氢为末端氧化剂对前手性环丁酮进行对映选择性拜耳-维利格氧化。阳离子 (salen) 钴 (III) 和中性碘 (salen) 钴 (III) 配合物 3-5 和 7-12 分别具有手性联萘二胺单元，被发现是对映选择性 Baeyer-Villiger 氧化的有效催化剂（表 1、3 和 4）。特别是，带有吸电子 F 原子的配合物 8 在 3-芳基环丁酮的反应中表现出良好的对映选择性（75-79% ee）（方案 4）。另一方面，

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3078::aid-hlca3078>3.0.co;2-1