B-(4-bromophenoxy)[subphthalocyaninato]boron(III) | 1248451-11-7

• 英文名称: B-(4-bromophenoxy)[subphthalocyaninato]boron(III)
• CAS: 1248451-11-7
• 化学式: C₃₀H₁₆BBrN₆O
• 分子量: 567.212
• InChiKey: HYPGWARQRUXVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 subphthalocyanine 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 B-(4-bromophenoxy)[subphthalocyaninato]boron(III)
  参考文献：
  名称：

  A role for π–Br interactions in the solid-state molecular packing of para-halo-phenoxy-boronsubphthalocyanines

  摘要：

  我们报告了一系列对卤苯氧基硼次酞菁（BsubPcs）的合成和表征。在这个系列中，对溴苯氧基-BsubPc（δ-BrPhO-BsubPc）的晶体多态性含有一种清晰可辨的ÏâBr 相互作用，这种作用将结晶引导到一种苯氧基-BsubPcs 以前从未见过的图案中。

  DOI：

  10.1039/c0ce00796j

文献信息

• Addressing subphthalocyanines and subnaphthalocyanines features relevant to fluorescence imaging
  作者：Yann Bernhard、Philippe Richard、Richard A. Decréau

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.029

  日期：2018.3

  series of new synthetic subphthalocyanines bear structural features aimed at allowing either fluorescence activation or a bathochromic shift of the absorption band towards the near-infrared window, relevant to optical imaging. X-ray diffraction studies of four subphthalocyanines are reported. Spectrofluorimetric studies on subnaphthalocyanines and activatable subphthalocyanine pro-fluorophores are reported

  一系列新的合成亚酞菁具有结构特征，旨在允许荧光激活或吸收带向着近红外窗口的红移，这与光学成像有关。报道了四种亚酞菁的X射线衍射研究。报道了对亚萘酞菁和可活化的亚酞菁前荧光团的荧光光谱研究。