1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-amino-propane | 38465-34-8

• 英文名称: 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-amino-propane
• 英文别名: 2-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)benzonitrile
• CAS: 38465-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JFUBFTVIDOXELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-amino-propane 、 、 3-氧代丙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 以wereby ethyl N-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3-iminopropanoate was obtained的产率得到ethyl N-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3-iminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I ##STR1## 以及它们的制备方法、含有这些化合物的制药制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。这些具有β-肾上腺素能受体阻滞活性的化合物非常短效，最好通过注射的方式用于治疗急性心肌梗死。

  公开号：

  US05051446A1

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING (S)-BUCINDOLOL<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS METTANT EN JEU DU (S)-BUCINDOLOL
  申请人：ARCA DISCOVERY INC

  公开号：WO2010014263A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed is bucindolol substantially free of its R-stereoisomer. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include bucindolol substantially free of its R-stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed are methods of treating a patient that involve administering to the patient a therapeutically effective amount of a composition of the present invention. Formula (I).

  本发明公开了几乎不含其R-立体异构体的布辛多洛。还公开了包括几乎不含其R-立体异构体或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的布辛多洛制剂。还公开了治疗患者的方法，该方法涉及向患者投与本发明组合物的治疗有效量。公式（I）。
• [EN] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AS ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES, UTILISEES COMME AGENTS ANTIHYPERTENSEURS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995020576A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) A dihydropyridine compound of formula (I), wherein: (1) W represents a cyano or halo lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group; R2 and R3, which may be the same or different, each represents a lower alkyl group; A represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms; Ar represents an indolyl group, an oxotetrahydronaphthyl group, or a hydroxyl-, cyano-, nitro- or acetyl substituted phenyl group, or (2) W represents a cyano or trifluoromethyl group, R1, R2 and R3 each represents a methyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a 2-tolyl or 2-chlorophenyl group, or (3) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R3 each represents a methyl group, R2 represents a methyl or ethyl group, A represents a hexamethylene group, and Ar represents a phenyl group, or (4) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R2 each represents a methyl group, R3 represents an isopropyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a phenyl group, or an acid addition salt thereof. The invention also provides the individual optical isomers of the compounds of formula (I). The invention further includes processes for the production of the above compounds, pharmaceutical compositions containing same and the use thereof.(FR) Cette invention se rapporte à un composé de dihydropyridines, représenté par la formule (I), où: (1) W représente un groupe alkyle inférieur halo ou cyano; R1 représente un groupe alkyle inférieur; R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle inférieur; A représente un groupe alkylène ayant 1 à 10 atomes de carbone; Ar représente un groupe indolyle, un groupe oxotétrahydronaphtyle, ou un groupe phényle à substitution hydroxyle, cyano, nitro ou acétyle; ou (2) W représente un groupe cyano ou trifluorométhyle, R1, R2 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe 2-tolyle ou 2-chlorophényle; ou (3) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, R2 représente un groupe méthyle ou éthyle, A représente un groupe héxaméthylène, et Ar représente un groupe phényle; ou (4) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R2 représentent chacun un groupe méthyle, R3 représente un groupe isopropyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe phényle, ou un sel d'addition d'acide de celui-ci. Cette invention présente également les isomères optiques individuels des composés de la formule (I). Cette invention décrit en outre des procédés pour produire ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为（I），其中：（1）W代表氰基或卤代低碳基；R1代表低碳基；R2和R3，可能相同也可能不同，每个代表低碳基；A代表具有1至10个碳原子的烷基链；Ar代表吲哚基、氧代四氢萘基或羟基、氰基、硝基或乙酰基取代的苯基，或（2）W代表氰基或三氟甲基基团，R1、R2和R3各代表甲基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表2-甲基苯基或2-氯苯基，或（3）W代表三氟甲基基团，R1和R3各代表甲基基团，R2代表甲基或乙基基团，A代表六亚甲基链，Ar代表苯基，或（4）W代表三氟甲基基团，R1和R2各代表甲基基团，R3代表异丙基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表苯基，或其酸加成盐。本发明还提供化合物的单一光学异构体。本发明还包括上述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其用途。
• 1-(Cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-hydroxyalkylamino-propanes and salts
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03959338A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Racemic or optically active compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl or 1 to 4 carbon atoms or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 is straight or branched hydroxyalkyl of 3 to 6 carbon atoms, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful .beta.-adrenergic receptor blocking agents and hypotensives.

  该化合物的外消旋或光学活性形式的公式为 ##EQU1## 其中R.sub.1是氢，卤素，烷基或1到4个碳原子或1到4个碳原子的烷氧基，R.sub.2是直链或支链的3到6个碳原子的羟基烷基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐；这些化合物和盐在β-肾上腺素受体阻滞剂和降压剂中有用。
• Pharmaceutical compositions containing a
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04025646A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a racemic or optically active compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 is straight or branched hydroxyalkyl of 3 to 6 carbon atoms, Or a non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; and a method of using the same as .beta.-adrenergic receptor blocking agents and hypotensives.

  含有以下公式中的外消旋或旋光性化合物作为活性成分的制药组合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基，而R.sub.2是3至6个碳原子的直链或支链羟基烷基，或其无毒、药理学上可接受的酸加成盐；以及将其用作β-肾上腺素能受体阻滞剂和降压剂的方法。