5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9-hexamethyl-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1035102-89-6

• 英文名称: 5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9-hexamethyl-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1035102-89-6
• 化学式: C₂₂H₂₅BF₂N₂
• 分子量: 366.262
• InChiKey: KPXHHUZKAWNRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲基-1H-吡咯 、 对甲基苯甲酰氯 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以42%的产率得到5,5-difluoro-1,2,3,7,8,9-hexamethyl-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Bis（BF2）-2,2'-bidipyrrins（BisBODIPYs）：高荧光BODIPY二聚体，具有较大的笔画位移。

  摘要：

  四个新的二聚双（BF（2））-2,2'-双吡啶（bisBODIPYs），以及它们相应的BODIPY单体，已经制备并就其结构和光物理性质进行了研究。X射线衍射研究揭示了二聚体的固态分子结构和亚基的相对方向，该研究表明分子包含两个直接连接的BODIPY发色团，其构象固定，几乎呈正交排列。两个氟原子彼此紧密接触，（19）F NMR光谱显示溶液中的特征性空间穿透耦合。新的生色团在吸收光谱中均显示出清晰的激子分裂，最大值在约490和560 nm处，并且高度发光，在640 nm处具有很强的发射带。斯托克斯转变，最低能量吸收谱带的最大值与发射谱带的最大值之间的差，对于简单的BODIPY，其典型值为5到15 nm，而对于二聚体，该值增加到80 nm或更大，并且荧光量子产率和寿命略有下降。这些特性表明这些新型荧光材料在生物医学和材料应用中以及在BODIPY聚集体的模型化合物中作为功能性染料的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/chem.200701912