[(pentamethylcyclopentadienyl)*Ir(2-benzoylpyridine)NO3] | 1262236-31-6

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)*Ir(2-benzoylpyridine)NO3]
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)*Ir(2-benzoylpyridine)NO₃]；[Cp*Ir(bzpy)NO₃]；Ir(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(2-benzoylpyridine)(NO3)；(pentamethyl-cyclopentadienyl)Ir(C6H4COC5H4N)(NO3)
• CAS: 1262236-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₃IrN₂O₄
• 分子量: 571.656
• InChiKey: UFWIAVARLJGIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)*Ir(2-benzoylpyridine)NO3] 、 双氧水 在 水 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个周期CP * - 铱（III）预催化剂用于水氧化的转换时遭受氧化应激

  摘要：

  的[Cp *的Ir（bzpy）NO的反应3 ]（1 ; bzpy = 2-苯甲酰基吡啶中，Cp * =五甲基环戊二烯阴离子），主管水氧化催化剂，与几个氧化剂（H 2 ö 2，的NaIO 4，铈铵硝酸盐（CAN））进行了研究，以拦截和表征氧化转化的可能的中间体。NMR光谱学和ESI-MS技术为形成许多具有完整Ir-bzpy部分和逐渐氧化的Cp *配体的物种提供了证据。最初，氧原子被俘获在的Cp *和铱，其给出氧-IR协调环氧化物的碳原子数为2之间，而Cp的其余三个碳原子*涉及一个η 3用铱（相互作用2）。正式加入H的2 O操作2或H 2 ö 2到1导致2 B，其中Cp的双官能MeCOH *是本与一个MeCOH从事与铱的相互作用。的结构图2b在固体状态和在通过X射线单晶衍射溶液明确地确定并分别先进NMR光谱技术。导致的Cp *的开口和转化的二醇的成二酮与金属（配位一个羰基进一步氧化2 C）。甲η

  DOI：

  10.1002/chem.201304412

文献信息

• An NMR Study of the Oxidative Degradation of Cp*Ir Catalysts for Water Oxidation: Evidence for a Preliminary Attack on the Quaternary Carbon Atom of the ­–C–CH ₃ Moiety
  作者：Cristiano Zuccaccia、Gianfranco Bellachioma、Sandra Bolaño、Luca Rocchigiani、Arianna Savini、Alceo Macchioni

  DOI：10.1002/ejic.201100954

  日期：2012.3

  H2O2 and two water oxidation catalysts [Cp*Ir(H2O)3](NO3)2 (1, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) and [Cp*Ir(bzpy)(NO3)] (2, bzpy = 2-benzoylpyridine)} was studied by means of in situ 1D- and 2D-NMR experiments in order to elucidate if catalyst degradation proceeds through the initial functionalization of a quaternary carbon atom (C-attack) or by hydrogen abstraction (H-attack) of the Cp* –C–CH3 moiety

  H2O2 与两种水氧化催化剂 [Cp*Ir(H2O)3](NO3)2 (1, Cp* = 五甲基环戊二烯基) 和 [Cp*Ir(bzpy)( )] (2, bzpy = 2-苯甲酰基吡啶)} 通过原位 1D-和 2D-​​NMR 实验研究，以阐明催化剂降解是通过季碳原子的初始官能化（C-攻击）还是通过夺氢（H-攻击）进行的Cp* –C–CH3 部分。结果表明，1 经历了 Cp* 的 –C– 部分的双官能化，导致形成 –C(OR)–C R（R = H 或 OH） 1 与 Ce4+。相反，两个新的中间体与 2 的氧化降解相关，它们仅在 –C– 部分 [–C(OR)– ] 的季碳原子上被功能化，截获并通过核磁共振光谱表征。这表明水氧化催化剂的氧化降解，以-Cp* 辅助配体为特征，可能从优先的 C 攻击开始。