Cp*Ru(1-5-η-CH2CHCHCHSO2) | 1242066-26-7

• 英文名称: Cp*Ru(1-5-η-CH2CHCHCHSO2)
• 英文别名: Cp*Ru(1-5-η-CH₂CHCHCHSO₂)；[(C5Me5)Ru(1-5-η-SO2CHCHCHCH2)]
• CAS: 1242066-26-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂RuS
• 分子量: 353.448
• InChiKey: DBQMNEHKXNKKKU-LWFKIUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Ru(1-5-η-CH2CHCHCHSO2) 、 二甲基苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以55.4%的产率得到Cp*Ru(1-2,5-η-CH₂CHCHCHSO₂)(PPhMe₂)
  参考文献：
  名称：

  的Cp *茹的加成反应（1-5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（R = H，Me）的与一氧化碳，磷，硫和氮的配体：光谱1和Cp *茹的结构表征（1-2.5 -η-丁二烯磺酰基）（L）

  摘要：

  通过处理Cp * Ru（1-5- ），制备了一系列手性化合物Cp * Ru（1-2,5-η-丁二烯磺酰基）（L）（Cp * = C 5 Me 5 ;丁二烯磺酰基= CH 2 CHCRCHSO 2）。 η-CH 2 CHCRCHSO 2）[R = H（1）中，Me（1Me）]用CO，P（OME）3，各种膦，硫和氮的配体。除PMe 3和P（OMe）3外，所有加成反应均为选择性反应。即使在溶液中，NMR实验也显示了PPh 3加合物的刚性结构，而PPh 2 Me加合物则显示出动态行为。1个1 H NMR表明两种protio形成和平衡反应和类型的Cp *茹的氘化的加合物（1-2.5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（L）[R = H，L = CH 3 CN; R = Me，L = CH 3 CN，DMSO和Py]在不同的氘代溶剂中，例如C 6 D 6，（CD 3）2 CO和CD 3 CN。氘代供

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.033
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 0.03h， 生成 Cp*Ru(1-5-η-CH2CHCHCHSO2)
  参考文献：
  名称：

  的Cp *茹的加成反应（1-5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（R = H，Me）的与一氧化碳，磷，硫和氮的配体：光谱1和Cp *茹的结构表征（1-2.5 -η-丁二烯磺酰基）（L）

  摘要：

  通过处理Cp * Ru（1-5- ），制备了一系列手性化合物Cp * Ru（1-2,5-η-丁二烯磺酰基）（L）（Cp * = C 5 Me 5 ;丁二烯磺酰基= CH 2 CHCRCHSO 2）。 η-CH 2 CHCRCHSO 2）[R = H（1）中，Me（1Me）]用CO，P（OME）3，各种膦，硫和氮的配体。除PMe 3和P（OMe）3外，所有加成反应均为选择性反应。即使在溶液中，NMR实验也显示了PPh 3加合物的刚性结构，而PPh 2 Me加合物则显示出动态行为。1个1 H NMR表明两种protio形成和平衡反应和类型的Cp *茹的氘化的加合物（1-2.5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（L）[R = H，L = CH 3 CN; R = Me，L = CH 3 CN，DMSO和Py]在不同的氘代溶剂中，例如C 6 D 6，（CD 3）2 CO和CD 3 CN。氘代供

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.033

文献信息

• Versatile Chemistry of Butadienesulfinate Salts with (Cp*RuCl)₄: Tetrameric, Allylsulfene, and Ion-Pair Ruthenium Compounds
  作者：Brenda A. Paz-Michel、Felipe J. González-Bravo、Lindsay S. Hernández-Muñoz、Ilia A. Guzei、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1021/om901107n

  日期：2010.9.13

  (2a); R = H, R′ = Me, (2b); R = R′ = Me, (2c)] in THF result in the formation of tetrameric [Cp*Ru(1,2,5-η-SO2CH═CR′CH═CHR)LiCl]4 [R = R′ = H, (3); R = H, R′ = Me, (4); R = R′ = Me, (5)] complexes. Compound 5 has been isolated in two pseudo-polymorphic crystal forms as 5 in space group P4̅21c and as 5·3THF, where there are three molecules of solvated THF per tetramer, in space group I4̅. Both tetramers

  四核（Cp * RuCl）4（1）与相应的丁二烯亚磺酸盐Li [SO 2 CH = CR'CH = CHR] [R = R'= H，（2a）; R = H，R'= Me，（2b）；R = R'= Me中，（2C）]在THF导致四聚体的[Cp *茹（1,2,5-η-SO形成2 CH═CR'CH═CHR）的LiCl] 4 [R = R' = H，（3）; R = H，R'= Me，（4）；R = R'= Me，（5）]络合物。化合物5已经被分离在两个伪多晶型晶体形式5中的空间群P 42 1 Ç和作为5·3THF，那里有三个分子每四聚体溶剂化的THF中，在空间群我4。两种四聚体均占据晶体学4倍旋转的反转轴。在这两个结构中，四聚体的对称性均为S 4，并且这些扭曲的古巴样内核结构类似于化合物1中发现的结构。如果钾butadienesulfinates是在反应中使用与1代替锂盐2A - Ç，单核钌allylsulfene化合物的[Cp