bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Lu(C5H4N) | 87322-25-6

• 英文名称: bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Lu(C5H4N)
• CAS: 87322-25-6
• 化学式: C₂₅H₃₄LuN
• 分子量: 523.519
• InChiKey: TZQBBDRRLBEMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Lu(CH3) 在 吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Lu(C5H4N)
  参考文献：
  名称：

  methyl-甲基和hydr-氢化物络合物可轻松实现C–H活化

  摘要：

  双（五甲基环戊二烯）络合物镥鲁（η 5 -C 5我5）2 R（R = Me中，2H）在20-50℃下与苯，吡啶，叶立德CH烃类溶剂反应2 PPH 3，四甲基硅烷和对产生稳定，可分离的C–H活化产物，即通过R–H的挤压在试剂的碳上金属化。

  DOI：

  10.1039/c39830000276

文献信息

• Chemodivergent Organolanthanide-Catalyzed C–H α-Mono-Borylation of Pyridines
  作者：Jacob O. Rothbaum、Alessandro Motta、Yosi Kratish、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/jacs.2c06844

  日期：2022.9.21

  metathesis. Notably, varying the lanthanide identity and substrate substituent electronic character promotes marked chemodivergence of the catalytic selectivity: smaller/more electrophilic lanthanide3+ ions and electron-rich substrates favor selective α-C–H functionalization, whereas larger/less electrophilic lanthanide3+ ions and electron-poor substrates favor selective B–N bond-forming 1,2-dearomatization

  化学发散性合成方法能够通过简单的化学改变将结构多样性有效地引入高价值有机产品中。在这方面，吡啶类吖嗪的 C-H 活化和功能化是许多天然产物、药物和功能材料合成中的重要转化。考虑到吖嗪氮孤对空间排斥、其不可逆地配位金属离子催化剂的趋势以及吡啶的电子缺陷，重要的 α 位上的 C-H 官能化仍然具有挑战性。因此，开发用于α-选择性吖嗪单官能化的地球丰富的催化剂是化学合成的一个有吸引力的目标。在这里，使用 Cp* 报道了多种 18 种吡啶系列的选择性有机镧系元素催化的 α-单硼化2 LuCH(TMS) 2 (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 ) (TMS = SiMe 3 ) 并为后续功能化提供有价值的前体。此处报道的实验和理论机理数据支持 C-H 活化的 η 2 -镧系元素-吖嗪配合物的中间体，然后通过 σ 键复分解进行分子间 α-单硼化。值得注意的是，改变镧系元素的特性和底物取代基电子特