Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(1+) | 135366-34-6

• 英文名称: Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(1+)
• 英文别名: [(bpy)Re(CO)3(C5H4NNHC(O)C6H4(CH2CH2N)(CH2CH2O)4))](1+)；Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(NC5H4NHCOC6H4N(CH2CH2)5O4)(1+)；[(2,2'-bipyridine)Re(CO)3(C5H4NNHC(O)C6H4(CH2CH2N(CH2CH2O)4))](1+)；(CO)3Re(bpy)((C5H4N)NHC(O)(C6H4)(N(CH2)10O4))(1+)；(CO)3Re(2,2'-bipyridine)((C5H4N)NHC(O)(C6H4)(N(CH2)10O4))(1+)
• CAS: 135366-34-6
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₈Re
• 分子量: 841.914
• InChiKey: DSUKZQDGHOWFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(1-H-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  氮杂皇冠取代的[（bpy）Re（CO）3L] +配合物的基态和激发态红外光谱：基态和激发态的结构和键合以及Ba2 +结合的影响。

  摘要：

  报告了[（bpy）ReI（CO）3L] +配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的基态和激发态红外光谱，其中L包含氮杂冠醚，其通过酰胺基吡啶基与Re连接。基态谱带分配是借助模型配合物的光谱进行的，其中结合了类似的给电子二甲基氨基基团取代了氮杂的冠氮（其中不存在电子供体基团）以及来自L配体的光谱，并结合了DFT计算。nu（CO）区域中的皮秒时间分辨IR（TRIR）光谱显示了金属-配体电荷转移（MLCT）激发态[[bpy *-）ReII（CO）3L] +的能带特征电子供体基团不存在的复合物，而来自azacrown配合物的分子则显示出MLCT状态的能带演化为配体-配体电荷转移（LLCT）激发态的特征，[（bpy *-）ReI（CO）3（L * +）] + ，在分子内电子转移时形成。指纹区域中的氮杂冠状配合物的皮秒TRIR光谱显示出很强的L配体带，表明在MLCT状态下该配体内发生了显着的电荷重新分

  DOI：

  10.1021/jp711260d