trans,cis,cis-[PtCl(OH)(NH3)2(NHC(O)C(CH3)3)2] | 917367-33-0

• 英文名称: trans,cis,cis-[PtCl(OH)(NH3)2(NHC(O)C(CH3)3)2]
• 英文别名: trans,cis,cis-[PtCl(OH)(NH3)2(NHCOC(CH3)3)2]
• CAS: 917367-33-0
• 化学式: C₁₀H₂₇ClN₄O₃Pt
• 分子量: 481.882
• InChiKey: UFYGWHUAGRPKGY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hypochlorite 、 cis-[Pt(pivalamidate)₂(NH₃)₂]*2H₂O 、 水 以 水 为溶剂， 以42%的产率得到trans,cis,cis-[PtCl(OH)(NH3)2(NHC(O)C(CH3)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Cl2、HClO 氧化加成到方形平面 PtII 配合物：铂 (II) 和铂 (IV) 双（酰胺）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  通式为 cis-[Pt(RNH2)2(NHCOtBu)2] 的新型双（酰胺）铂 (II) 配合物是通过相应的 cis-[Pt(RNH2)2(tBuCN)2]2+ 的水解制备的复杂的。双（酰胺）铂 (IV) 与式反式、顺式、顺式-[PtCl2(RNH2)2(NHCOtBu)2] (5: R = H, 6: R = Et)、反式、顺式、顺式- [PtCl(OH)(RNH2)2(NHCOtBu)2] (8: R = H, 9: R = Et, 10: 2 R = 1,2-cHex), 和单(酰胺) 络合物 mer-[PtCl3 (DACH)(NHCOtBu)2] (7, DACH = trans-1,2-diamino环己烷) 通过 Cl2 和 HClO 氧化加成到相应的铂 (II) 配合物 [Pt(RNH2)2(NHCOtBu )2]，在水中。所有制备的化合物均通过元素分析和 1H 和 195Pt

  DOI：

  10.1002/ejic.200500878

文献信息

• Spectral and Structural Characterization of Amidate-Bridged Platinum−Thallium Complexes with Strong Metal−Metal Bonds
  作者：Wanzhi Chen、Fenghui Liu、Kazuko Matsumoto、Jochen Autschbach、Boris Le Guennic、Tom Ziegler、Mikhail Maliarik、Julius Glaser

  DOI：10.1021/ic051678o

  日期：2006.5.1

  The reactions of [Pt(NH3)2(NHCOtBu)2] and TlX3 (X = NO3-, Cl-, CF3CO2-) yielded dinuclear [Pt(ONO2)(NH3)2(NHCOtBu)}Tl(ONO2)2(MeOH)] (2) and trinuclear complexes [PtX(RNH2)2(NHCOtBu)2}2Tl]+ [X = NO3- (3), Cl- (5), CF3CO2- (6)], which were spectroscopically and structurally characterized. Strong Pt-Tl interaction in the complexes in solutions was indicated by both 195Pt and 205Tl NMR spectra, which

  [Pt（NH3）2（NHCOtBu）2]与TlX3（X = NO3-，Cl-，CF3CO2-）的反应生成双核[Pt（ONO2）（NH3）2（NHCOtBu）} Tl（ONO2）2（ （MeOH）]（2）和三核配合物[PtX（RNH2）2（NHCOtBu）2} 2Tl] + [X = -（3），Cl-（5），CF3CO2-（6）]，在光谱上和结构特征。195Pt和205T1 NMR光谱均表明溶液中复合物中的强Pt-Tl相互作用，在2和3的杂核（1J（PtTl）），146.8和88.84 kHz之间显示出非常大的单键自旋-自旋偶联常数。 ， 分别。X射线光电子能谱和195Pt化学位移都表明该配合物具有Pt中心，其氧化态接近于Pt（III）。通过X射线衍射分析对这些配合物进行表征，证实了Pt和Tl原子通过非常短的Pt-Tl键结合在一起，并由桥接的酰胺化物配体支撑。Pt-Tl键短于2.6