1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone | 1425336-06-6

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1 h-benzimidazol-1-yl)-1-propanone；1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1425336-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 357.25
• InChiKey: JASDPFZQMLGJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(±)-1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与酮基曼尼希碱的 N- 烷基化反应和生成的1-（3-氧代丙基）苯并咪唑的还原

  摘要：

  苯并咪唑，在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮，乙酰萘，2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化， 从而制得一系列新型的1-（3-氧代丙基） ）苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-（3-羟丙基）苯并咪唑类，产率很高。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0062-x
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 3-二甲氨基-4'-溴苯丙酮盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与酮基曼尼希碱的 N- 烷基化反应和生成的1-（3-氧代丙基）苯并咪唑的还原

  摘要：

  苯并咪唑，在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮，乙酰萘，2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化， 从而制得一系列新型的1-（3-氧代丙基） ）苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-（3-羟丙基）苯并咪唑类，产率很高。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0062-x