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dibromo(P'-(6-bromohexyl)-P,P,P'-tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)-benzene)nickel(II)
dibromo(P'-(6-bromohexyl)-P,P,P'-tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)-benzene)nickel(II) | 496040-86-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromo(P'-(6-bromohexyl)-P,P,P'-tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)-benzene)nickel(II)
英文别名
——
CAS
496040-86-9
化学式
C
57
H
61
Br
3
NiP
2
mdl
——
分子量
1106.46
InChiKey
URJQACIOWYYQHA-XUDZRCQWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
P'-(6-bromohexyl)-P,P,P'-tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)-benzene 、 nickel dibromide 以
乙醇
为溶剂, 以84%的产率得到dibromo(P'-(6-bromohexyl)-P,P,P'-tris[(+)-9-phenyldeltacyclan-8-yl]-1,2-bis(phosphanyl)-benzene)nickel(II)
参考文献:
名称:
手性 (+)-9-Phenyldeltacyclanyl 取代基在双膦及其 Ni、Pd 和 Pt 配合物中的立体化学开发
摘要:
(+)-9-苯基δ环烷基部分作为手性磷取代基包含八个构型固定的不对称碳原子。它很容易从降冰片二烯和苯乙炔通过共催化的对映选择性均-Diels-Alder 反应反应得到 (+)-8-苯基δ环烯。在 (+)-8-phenyldeltacyclene 与 1,2-(H2P)2C6H4 的反应中,三取代产物 P,P,P'-tris[(+)9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bis(获得了膦基)苯,(+)δ-LH,其中在立体磷原子处留下了单个 P-H 键。(+)δ-LH 结晶为纯非对映异构体,其在溶液中在 -20 °C 下相对于仲磷原子异构化,产生 64:36 的非对映异构体混合物。(+)δ-LH 中的 P-H 氢原子被苄基、3-溴苄基取代,6-溴-正己基和3-(二苯基膦基)苯基得到双(叔)二膦(+)δ-LR1-(+)δ-LR4。已经合成了 (+)δ-LH 和 (+)δ-LR1-(+)δ-LR4
DOI:
10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2594::aid-ejic2594>3.0.co;2-t
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