benzoylchlorobis(η-cyclopentadienyl)tungsten | 60897-97-4

• 英文名称: benzoylchlorobis(η-cyclopentadienyl)tungsten
• CAS: 60897-97-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClOW
• 分子量: 454.608
• InChiKey: CKWSBLIPILAKKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylchlorobis(η-cyclopentadienyl)tungsten 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(cyclopentadienyl)tungsten dichloride
  参考文献：
  名称：

  环-四-μ-硫代四[双（η-环戊二烯基）氢化钼和-钨]以及钼和钨的双（η-环戊二烯基）衍生物的制备和反应

  摘要：

  所述dihydrides [M（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2 ]（M = Mo或W），其与正丁基锂的甲苯，得到四聚体反应[{M（η-C 5 H ^ 5）2 HLI} 4 ]。该四聚体与物理信道反应2 Br或PhCOX [X =氯，OMe或（M = W）H]得到[M（CH 2 PH）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]或[M（η-C 5 H 5）2（COPh）H]。用二氧化碳monocarbonyls [M（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]以高收率形成。四聚体（M = W）反应与乙酰氯或二苯甲酮给予化合物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）H]或[W（η-C 5 H ^ 5）2 {C 6 H ^ 4（ COPh- p）H]。这些化合物在四氯化碳得到氯类似物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）CL]和[W（η-C 5 H ^ 5）2 {C 6 H ^ 4（COPh- p）}

  DOI：

  10.1039/dt9760001339
• 作为产物：
  描述：

  benzoylbis(η-cyclopentadienyl)hydridotungsten 在 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到benzoylchlorobis(η-cyclopentadienyl)tungsten
  参考文献：
  名称：

  环-四-μ-硫代四[双（η-环戊二烯基）氢化钼和-钨]以及钼和钨的双（η-环戊二烯基）衍生物的制备和反应

  摘要：

  所述dihydrides [M（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2 ]（M = Mo或W），其与正丁基锂的甲苯，得到四聚体反应[{M（η-C 5 H ^ 5）2 HLI} 4 ]。该四聚体与物理信道反应2 Br或PhCOX [X =氯，OMe或（M = W）H]得到[M（CH 2 PH）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]或[M（η-C 5 H 5）2（COPh）H]。用二氧化碳monocarbonyls [M（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]以高收率形成。四聚体（M = W）反应与乙酰氯或二苯甲酮给予化合物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）H]或[W（η-C 5 H ^ 5）2 {C 6 H ^ 4（ COPh- p）H]。这些化合物在四氯化碳得到氯类似物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）CL]和[W（η-C 5 H ^ 5）2 {C 6 H ^ 4（COPh- p）}

  DOI：

  10.1039/dt9760001339