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(Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMeNMe2Ph)(B(C6F5)4)
(Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMeNMe2Ph)(B(C6F5)4) | 511512-70-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMeNMe2Ph)(B(C6F5)4)
英文别名
——
CAS
511512-70-2
化学式
C
23
H
50
Al
2
NO
2
Si
2
*C
24
BF
20
mdl
——
分子量
1161.83
InChiKey
RKUPQOQDFFCVOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMeNMe2Ph)(B(C6F5)4)
以
氘代苯
为溶剂, 生成
Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMe2
参考文献:
名称:
硅烷氧基铝烷基阳离子:硅胶表面上锆茂催化剂活化的合成,结构和反应
摘要:
类型的Me双核甲硅烷氧基甲基络合物2的Al(μ-OSIR 3)2阿尔梅2与质子化反应Ñ,Ñ -dimethylanilinium四(五氟苯基)硼酸盐,用CH释放4,以形成二甲基苯胺(DMA) -稳定的甲硅烷氧基甲基阳离子我2的Al(μ-OSIR 3)2阿尔梅(NME 2(C 6 H ^ 5)+这些阳离子抽象为C1。-配体选自(C 5 H ^ 5)2的ZrCl 2,得到双核阳离子{(C 5 H ^ 5)2的ZrCl} 2(μ-Cl)的+和CH 3 -从配位体(C 5 H ^ 5)2的Zr(CH 3)2,通过的方式,得到DMA稳定的阳离子(C 5 H 5)2 Zr(CH 3)NMe 2(C 6 H 5)+ CH活化产物(C 5 H 5)2 ZrCH 2 NMe(C 6 H5)+ ; 与Me 2 Si(ind)2 ZrMe 2在甲苯溶液中的反应生成用于乙烯聚合的中等活性催化剂。甲硅烷氧基铝甲基阳
DOI:
10.1021/om0207515
作为产物:
描述:
Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMe2
、
N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐
以
甲苯
为溶剂, 以88%的产率得到(Me2Al(μ-OSiMe2C(CH3)3)2AlMeNMe2Ph)(B(C6F5)4)
参考文献:
名称:
硅烷氧基铝烷基阳离子:硅胶表面上锆茂催化剂活化的合成,结构和反应
摘要:
类型的Me双核甲硅烷氧基甲基络合物2的Al(μ-OSIR 3)2阿尔梅2与质子化反应Ñ,Ñ -dimethylanilinium四(五氟苯基)硼酸盐,用CH释放4,以形成二甲基苯胺(DMA) -稳定的甲硅烷氧基甲基阳离子我2的Al(μ-OSIR 3)2阿尔梅(NME 2(C 6 H ^ 5)+这些阳离子抽象为C1。-配体选自(C 5 H ^ 5)2的ZrCl 2,得到双核阳离子{(C 5 H ^ 5)2的ZrCl} 2(μ-Cl)的+和CH 3 -从配位体(C 5 H ^ 5)2的Zr(CH 3)2,通过的方式,得到DMA稳定的阳离子(C 5 H 5)2 Zr(CH 3)NMe 2(C 6 H 5)+ CH活化产物(C 5 H 5)2 ZrCH 2 NMe(C 6 H5)+ ; 与Me 2 Si(ind)2 ZrMe 2在甲苯溶液中的反应生成用于乙烯聚合的中等活性催化剂。甲硅烷氧基铝甲基阳
DOI:
10.1021/om0207515
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