{Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-CH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Cl | 136723-38-1

• 英文名称: {Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-CH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Cl
• CAS: 136723-38-1
• 化学式: C₄₇H₄₈N₂P₂Rh*Cl
• 分子量: 841.218
• InChiKey: XYSFUYXISUGVFJ-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium-bis(p-tolyl-imino-diphenylphosphoranyl)methanide 在 HCl 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Rh(CH(PPh2NC6H4-CH3-4)(PPh2NHC6H4-CH3-4))(COD)}Cl 、 {Rh(1,5-cyclooctadiene)((4-CH3C6H4N=PPh2)2CH2)}Cl
  参考文献：
  名称：

  Imhoff, Pieter; Van Asselt, Rob; Ernsting, Jan M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1523 - 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of bis(iminophosphoranyl)methanes with chloro-bridged rhodium or iridium dimers giving complexes in which the ligand is coordinated either as a σ-N,σ-N′ or as a σ-N, σ-C chelate. X-ray crystal structure of the σ-N, σ-N′ Rh(I) complex Rh{(4-CH3-C6H4-NPPh2)2CH2}(COD)]PF6
  作者：Pieter Imhoff、Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Martin C. Zoutberg、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83048-0

  日期：1991.6

  observed reflections converged to R = 0.087. The structure comprises a distorted square planar Rh(I) environment where the coordination positions are taken by COD and the two nitrogen atoms of the bipm ligand. The six-membered RhNPCPNRh metallacycle has a distorted boat conformation. Synthesis and spectroscopic data of the pure complexes II and III are described. The formation of the complexes and

  [ML 2 CI] 2（MRh，Ir; L 2COD，NBD;LCO）与双亚氨基磷酰基甲烷CH 2（PPh 2NR）2（bipm，I）的桥拆分反应导致具有N，N'和N，C二齿配位bipm的Rh（I）和Ir（I）络合物：[ML 2 （4-R'-C 6 H 4-NPPh2）2 CH 2}] + X-（II）和[ML 2 （4-R'- C 6 H 4 -NH-PPh 2）CH（PPh 2NC6 H 4 -R'-4）}] + X-（III; R′＝ CH 3，NO 2 OCH 3； X ＝ Cl，MCl 2 L 2，BF 4，PF 6）。II：III的比例取决于金属，bipm配体I，溶剂和银（I）或钠盐的存在。在N，C配位的bipm中，发生了从碳到侧氮原子的1,3-H互变异构转变。解析了[Rh （4-CH 3 -C 6 H 4 -N 2PPh 2）2 CH 2}（COD）] PF
• Preparation and crystal structure of [HPPh2NH-p-tolyl)]-[Rh(COD)Cl2]. A rhodium(I) complex containing a new σ-N,σ-C-chelating iminophosphoranylmethanide ligand
  作者：P. Imhoff、C.J. Elsevier

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87016-0

  日期：1989.2

  yields two different types of compounds. In one of these the bis(iminophosphoranyl)methane ligand is coordinated in a σ-N,σ-N′-chelating mode to form a six-membered metallaheterocycle, whereas in the other the ligand is coordinated in a σ-N,σ-C-chelating mode to form a novel four-membered ring. The solid state structure of [HPPh2NH-p-tolyl)]-[Rh(COD)Cl2] has been determined by an X-ray diffraction study

  双（iminophosphoranyl）甲烷的反应[（p甲苯基- NPPh 2）2 CH 2 ]与[RHL 2 CL] 2（L = CO或L 2 = COD）产生两种不同类型的化合物。在其中一个中，双（亚氨基正膦烷基）甲烷配体以σ- N，σ- N'-螯合模式配位形成六元金属杂环，而在另一个配体中以σ- N，σ-配位。C-螯合模式形成新颖的四元环。[ HPPh 2 NH- p - tolyl ）]-[Rh（COD）Cl 2的固态结构通过X射线衍射研究确定。锂化的衍生物[（对甲苯基-NPPh 2）2 CHLi]产生一种有机铑化合物，其中双（亚氨基膦酰基）甲烷化物配体以相对于铑（I）的σ- N，σ- C-配位方式配位。