[(Me3SiNCH2CH2)3N]W(*CCH3) | 161812-89-1

• 英文名称: [(Me3SiNCH2CH2)3N]W(*CCH3)
• CAS: 161812-89-1
• 化学式: C₁₇H₄₂N₄Si₃W
• 分子量: 570.654
• InChiKey: GXZNMXUJDQGGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [(Me3SiNCH2CH2)3N]W(H) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(Me3SiNCH2CH2)3N]W(*CCH3)
  参考文献：
  名称：

  [（Me3SiNCH2CH2）3N] WH与二氢，烯烃，乙炔，一氧化碳，正丁基异氰化物和偶氮苯的反应

  摘要：

  二氢与[N 3 N] WH（[N 3 N] 3− [[Me 3 SiNCH 2 CH 2）3 N] 3−）在苯中于22°C缓慢反应，形成白色，结晶，反磁性[N 3 N] WH 3定量。C 6 D 6中的[N 3 N] WH与乙烯反应定量生成[N 3 N]WCMe，而[N 3 N] WH与丙烯在45°C下反应24小时，生成[N N 3 N]WCCH2 CH 3和[N 3 N] WH 3。加1当量 将二苯基乙炔制成[N 3 N] WH会得到反磁性的“钨环丙烯”配合物[N 3 N] W（CPhCHPh）。加热[N 3 N] WH和1当量的混合物。到75℃，将偶氮苯生成绿色的偶氮苯加合物[N 3 N] W（H）（PhNNPh），而[N 3 N] WH与1当量反应。在0℃下生成一氧化碳，生成[N 3 N] W（H）（CO）。向[N 3 N] W（H）（CO）和Me 3 SiI的混合物中加入三甲胺后，形成无色的[N

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05647-8

文献信息

• Synthesis and Decomposition of Alkyl Complexes of Tungsten(IV) That Contain a [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：Richard R. Schrock、Scott W. Seidel、Nadia C. Mösch-Zanetti、Daniel A. Dobbs、Keng-Yu Shih、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970670m

  日期：1997.11.1

  The synthesis of a variety of tungsten alkyl complexes of the type [N3N]WR ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; R = Me, Et, Bu, CH2Ph, CH2SiMe3, CH2CMe3, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentenyl) was attempted by alkylation of [N3N]WCl complexes. Only the methyl, phenyl, and cyclopentenyl complexes could be isolated. The susceptibility of the [N3N]WR complexes is similar to that

  多种钨烷基类型的络合物的合成[N 3 N] WR（[N 3 N] 3 - = [（ME 3 SiNCH 2 CH 2）3 N] 3 - ; R =甲基，乙基，卜，通过[N 3 N] WCl络合物的烷基化尝试CH 2 Ph，CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环戊烯基）。只能分离出甲基，苯基和环戊烯基配合物。[N 3 N] WR配合物的磁化率与[N 3N] WCl; 由于自旋轨道效应和低对称配体场分量的组合，有效力矩被抑制，导致d 2基态自旋三重态的零场分裂。由于α，α-脱氢而产生分子氢和亚烷基配合物[N 3 N] W⋮CR' ，因此未观察到线性烷基配合物。[N 3 N] W（环丙基）在一级过程中析出乙烯，生成[N 3 N] W⋮CH，而[N 3 N] W（环丁基）转化为1-钨环戊烯络合物[N 3 X射线研究证实为N] W（CHCH 2 CH 2 CH