bis((3,5-dimethylpyrazolato)((2-formylphenyl)diphenylphosphino)(carbonyl)rhodium) | 153820-13-4

• 英文名称: bis((3,5-dimethylpyrazolato)((2-formylphenyl)diphenylphosphino)(carbonyl)rhodium)
• CAS: 153820-13-4
• 化学式: C₅₀H₄₄N₄O₄P₂Rh₂
• 分子量: 1032.68
• InChiKey: WLIHPTLPEQKQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Rh(3,5-dimethylpyrazolyl)(CO)2)2 、 2-二苯基膦苯甲醛 生成 bis((3,5-dimethylpyrazolato)((2-formylphenyl)diphenylphosphino)(carbonyl)rhodium)
  参考文献：
  名称：

  配体变化对一些新的含吡唑并酮部分的铑配合物的骨架和催化活性的影响

  摘要：

  而[Rh（CO）2（μ-pz）] 2（其中pz为吡唑并或3,5-二甲基吡唑并基）与3-（二苯基膦基）苯甲酸和（2-甲酰基苯基）二苯膦的反应则为双核配合物[Rh（CO）（Ph 2 P-3-C 6 H 4 COOH）（μ-pz）] 2（1和2）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO） （μ-pz）] 2（5和6），2-（二苯基膦基）苯甲酸生成单铑化合物R ）（3和4）。Rh（CO）（H）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 COO）（3）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO）（μ- ）]的结构通过X射线衍射分析确定了图2（6）。单铑和二铑络合物均在120℃和28atm的CO和H 2压力下催化无环和环状烯烃的加氢甲酰化。在70–90°C下，具有3-（二苯基膦基）苯甲酸部分的双核配合物比单铑化合物具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88075-1

文献信息

• A convenient route to 1,3,5-trisubstituted benzenes via rhodium catalyzed polymerization of arylacetylenes
  作者：Ibrahim Amer、Herbert Schumann、Vadde Ravindar、Wael Baidossi、Nurith Goren、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0304-5102(93)80099-g

  日期：1993.11

  5-Cyclooctadiene] (1,3-propanediamine-N,N′)rhodium(1+) chloride, [(COD)RhCl(H2NCH2CH2CH2NH2)]Cl, 11, and the water soluble complexes (COD)RhCl(Ph2PC6H4-3-SO3Na) 10, trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-3-CO2H) (μ-)]2 12, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) () 13a, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) (indazole) 13b and trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-2-CHO) (μ-)]2 14 were shown to catalyze the polymerization of PhCCH 1 and the substituted arylacetylenes

  [（1,2,5,6-η）-1,5-环辛二烯]（1,3-丙二胺-N，N'）氯化铑（1+），[（COD）RhCl（H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2）]氯，11，和水溶性复合物（COD）的RhCl（PH 2 PC 6 H ^ 4 -3-SO 3 Na）的10，反式- [铑（CO）（PH 2 PC 6 H ^ 4 - 3-CO 2 H）（μ- ）] 2 12，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（）13a，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（吲唑）13b和反式-[Rh（CO）（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CHO）（μ- ） ] 2 14显示出催化PhCCH的聚合1和取代arylacetylenes 2 - 8在25℃下在有规立构方式。如此形成的顺式聚芳基乙炔在200–225°C下选择性解聚为相应的1,3,5-三芳基苯衍生物。