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Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(1-H-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(2+)
Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(1-H-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(2+) | 135366-33-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(1-H-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(2+)
英文别名
Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(NC5H4NHCOC6H4N(CH2CH2)5O4)(1+)-H(1+);(CO)3Re(2,2'-bipyridine)((C5H4N)NHC(O)(C6H4)(NH(CH2)10O4))(2+);(CO)3Re(bpy)((C5H4N)NHC(O)(C6H4)(NH(CH2)10O4))(2+)
CAS
135366-33-5
化学式
C
35
H
37
N
5
O
8
Re*H
mdl
——
分子量
842.922
InChiKey
DSUKZQDGHOWFHG-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸
、
Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(1+)
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(N-[4-(1-H-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)benzoyl]-4-aminopyridine)(2+)
参考文献:
名称:
氮杂皇冠取代的[(bpy)Re(CO)3L] +配合物的基态和激发态红外光谱:基态和激发态的结构和键合以及Ba2 +结合的影响。
摘要:
报告了[(bpy)ReI(CO)3L] +配合物(bpy = 2,2'-联吡啶)的基态和激发态红外光谱,其中L包含氮杂冠醚,其通过酰胺基吡啶基与Re连接。基态谱带分配是借助模型配合物的光谱进行的,其中结合了类似的给电子二甲基氨基基团取代了氮杂的冠氮(其中不存在电子供体基团)以及来自L配体的光谱,并结合了DFT计算。nu(CO)区域中的皮秒时间分辨IR(TRIR)光谱显示了金属-配体电荷转移(MLCT)激发态[[bpy *-)ReII(CO)3L] +的能带特征电子供体基团不存在的复合物,而来自azacrown配合物的分子则显示出MLCT状态的能带演化为配体-配体电荷转移(LLCT)激发态的特征,[(bpy *-)ReI(CO)3(L * +)] + ,在分子内电子转移时形成。指纹区域中的氮杂冠状配合物的皮秒TRIR光谱显示出很强的L配体带,表明在MLCT状态下该配体内发生了显着的电荷重新分
DOI:
10.1021/jp711260d
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