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2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone | 1158055-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone
英文别名
——
2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone化学式
CAS
1158055-93-6
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
MBBHWLNYSOUKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基苯酚2-溴苯乙酮aluminum oxidepotassium carbonate 作用下, 反应 0.08h, 以20.6%的产率得到7-t-Butyl-3-phenyl-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    3-苯基萘并[2,3-b]呋喃和3-苯基苯并呋喃在微波辐射和无溶剂条件下的新型一锅法合成
    摘要:
    摘要 苯甲酰溴和苯酚在微波辐射和无溶剂条件下,在矿物负载存在的条件下,通过 O-烷基化、碳-碳偶联/环化和脱水/烯化串联反应开发了功能化苯并呋喃的一锅法合成。试剂和无机碱。以 Na2CO3 作为碱实现了形成苯并呋喃产品的最佳选择性。无机碱的活性顺序为:K2CO3>NaHCO3>Na2CO3>KHCO3>Na2SO3>KOH>K3PO4>NaOH>KH2PO4>KOAc。这种新颖的合成以一步组装的三个新键和一个环系统为特征。
    DOI:
    10.1080/00397910902883702
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