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2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone
2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone | 1158055-93-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Tert-butylphenoxy)-1-phenylethanone
英文别名
——
CAS
1158055-93-6
化学式
C
18
H
20
O
2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
MBBHWLNYSOUKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-叔丁基苯酚
、
2-溴苯乙酮
在
aluminum oxide
、
potassium carbonate
作用下, 反应 0.08h, 以20.6%的产率得到7-t-Butyl-3-phenyl-1-benzofuran
参考文献:
名称:
3-苯基萘并[2,3-b]呋喃和3-苯基苯并呋喃在微波辐射和无溶剂条件下的新型一锅法合成
摘要:
摘要 苯甲酰溴和苯酚在微波辐射和无溶剂条件下,在矿物负载存在的条件下,通过 O-烷基化、碳-碳偶联/环化和脱水/烯化串联反应开发了功能化苯并呋喃的一锅法合成。试剂和无机碱。以 Na2CO3 作为碱实现了形成苯并呋喃产品的最佳选择性。无机碱的活性顺序为:K2CO3>NaHCO3>Na2CO3>KHCO3>Na2SO3>KOH>K3PO4>NaOH>KH2PO4>KOAc。这种新颖的合成以一步组装的三个新键和一个环系统为特征。
DOI:
10.1080/00397910902883702
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