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2-(4-chlorophenyl)-3-ferrocenylmethyl-1H-indole | 1283109-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-3-ferrocenylmethyl-1H-indole
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-3-ferrocenylmethyl-1H-indole化学式
CAS
1283109-27-2
化学式
C25H20ClFeN
mdl
——
分子量
425.74
InChiKey
CEJZBQWGNKMZBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲醇2-(4-氯苯基)吲哚 在 HBF4 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-ferrocenylmethyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Ferrocene–indole hybrids for cancer and malaria therapy
    摘要:
    We report the synthesis, characterization, and cytotoxic and antimalarial activity of ferrocene-indole hybrids 8-14. The 2-phenylindole scaffold was chosen because of its potent antimitotic activity and ferrocene was chosen following the development of ferrocifens, ferrocene derivatives of tamoxifen, which are prototypes of a new family of organometallic anti-estrogens. Ferrocene-indole hybrids 8-14 and their corresponding organic analogues 1-7 showed only moderate antimalarial activities, while ferrocene-indole hybrids 11 and 12 showed excellent in vitro activities against the A549 human carcinoma cell line, with IC50 values of 5 and 7 mu M respectively. These ferrocene-indole hybrids were up to 25-fold more potent as cytotoxic agents than their purely organic analogues. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.11.021
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