Zn(6-(4-fluorobenzylamino)purine(1+))Cl3*H2O | 1189542-90-2

• 英文名称: Zn(6-(4-fluorobenzylamino)purine(1+))Cl3*H2O
• CAS: 1189542-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₃FN₅Zn*H₂O
• 分子量: 434.016
• InChiKey: CAEFGLCSKPKSBW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride dihydrate 、 N-(4-fluorobenzyl)-9H-purin-6-amine 以 盐酸 为溶剂， 以73%的产率得到Zn(6-(4-fluorobenzylamino)purine(1+))Cl3*H2O
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2与6-苄氨基嘌呤衍生物在不同酸性条件下反应产物的X射线结构表征

  摘要：

  摘要 ZnCl2 与相应的 6-苄氨基嘌呤衍生物 Ln 之间的反应，[其中 L1 = 6-(4-氟苄氨基)嘌呤，L2 = 6-(2-氟苄氨基)嘌呤或 L3 = 6-(4-氯苄氨基)嘌呤]在 0.1 M 或 2 M HCl 中根据反应介质的 pH 值提供各种产物。反应产物的 X 射线结构已通过单晶 X 射线分析确定。已经发现，该反应导致在 0.1 M HCl 中形成 [Zn(HL1)Cl3]·H2O (1)，其中 L1 配体作为单个 N1-H 质子化 N9-H 互变异构体并与 Zn 配位通过嘌呤骨架的 N7 原子。另一方面，在 2 M HCl 中的反应过程中形成了组成为 (H2L2)[ZnCl4]·H2O (2) 和 (H2L3)[ZnCl4] (3) 的离子对化合物。每个有机分子 L2 和 L3 被质子化两次，其正电荷通过 [ZnCl4]2- 阴离子的存在进行补偿。阳离子在 (2) 中以 N1-H、N7-H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.06.011