1,1-bis-dichlorosilanyl-ethane | 18090-31-8

• 英文名称: 1,1-bis-dichlorosilanyl-ethane
• 英文别名: 1,1-Bis-dichlorsilyl-aethan；1,1,3,3-Tetrachloro-2-methyl-1,3-disilapropane；dichloro(1-dichlorosilylethyl)silane
• CAS: 18090-31-8
• 化学式: C₂H₆Cl₄Si₂
• 分子量: 228.053
• InChiKey: HGPNUESOTANCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-dichlorosilanyl-ethane 生成 Si,Si,Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-ethylidene-bis-silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 107, p. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 在 silicon-copper 作用下， 生成 1,1-bis-dichlorosilanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 107, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tris(silyl) alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05332849A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The present invention relates to a process for preparing tris(silyl)alkanes comprising directly reaction a mixture of organic compounds having a trichloromethyl group represented by formula I and hydrogen chloride or alkyl chlorides represented by formula II, with metallic silicon to give the tris(silyl)alkanes represented by formula III, IV, V and VI: ##STR1## wherein R represent independently hydrogen or methyl and R' represents hydrogen, alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), or CH.sub.2 CH.sub.2 Cl.

  本发明涉及一种制备三(硅烷基)烷的方法，包括将式I表示的具有三氯甲基基团的有机化合物混合物与氯化氢或式II表示的烷基氯化物直接反应，然后与金属硅反应，得到式III、IV、V和VI表示的三(硅烷基)烷：其中，R独立地表示氢或甲基，R'表示氢、烷基(C.sub.1-C.sub.4)或CH.sub.2 CH.sub.2 Cl。
• Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XX. �ber eine Umlagerung im Si-C-Si-Ger�st bei der Methylierung von (Cl3Si)2CH-CH3
  作者：G. Fritz、G. Sonntag

  DOI：10.1002/zaac.19633220106

  日期：1963.5

  AbstractBei der Umsetzung von (Cl3Si)2CH—CH3 mit CH3MgCl bildet sich neben dem zu erwartenden [(CH3)3Si]2CH—CH3 zu etwa 18% das isomer (CH3)3Si—CH2—CH2—Si(CH3) 3. Mit LiCH3 erfolgt eine ähnliche Reaktion. bei der jedoch noch weitere Umsetzungsprodukte gebildet werden. Die Umlagerung vollzieht sich im Zusammenhang mit der Methylierung der SiCl‐Gruppen; [(CH3)3Si]2CH—CH3 lagert sich unter den Reaktionsbedingungen nicht um.