[Co(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂] | 16525-73-8

• 英文名称: [Co(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂]
• 英文别名: [Co(tpy)Br₂]；[Co(2,2′:6′,2″-terpyridine)Br₂]；cobalt(2+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine;dibromide
• CAS: 16525-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂CoN₃
• 分子量: 452.074
• InChiKey: JKXLQUQFIBFZAF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Co(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂] 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ramprasad, Dorai; Gilicinski, Andrew G.; Markley, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 13, p. 2841 - 2847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 cobalt(II) bromide hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到[Co(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂]
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 催化 N-杂芳烃室温无添加剂转移氢化

  摘要：

  传统的催化剂开发依赖于配体和预催化剂的多步合成和分离。设计一种可以用易于获得的起始材料原位组装的催化系统可以降低反应复杂性并提高合成效用。在此，我们报道了一种廉价且市售的CoBr 2 ·H 2 O/三联吡啶催化的有效且直接的N-杂芳烃转移氢化(TH)方案，在环境条件下利用NH 3 ·BH 3 (AB)。多种底物和生物活性分子的合成证明了其实际适用性。对照实验和 DFT 研究阐明了其机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02090
• 作为试剂：
  描述：

  喹啉 在 硼烷铵络合物 、 borane-ammonia-d3 、 [Co(2,2':6',2''-terpyridine)Br₂] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 催化 N-杂芳烃室温无添加剂转移氢化

  摘要：

  传统的催化剂开发依赖于配体和预催化剂的多步合成和分离。设计一种可以用易于获得的起始材料原位组装的催化系统可以降低反应复杂性并提高合成效用。在此，我们报道了一种廉价且市售的CoBr 2 ·H 2 O/三联吡啶催化的有效且直接的N-杂芳烃转移氢化(TH)方案，在环境条件下利用NH 3 ·BH 3 (AB)。多种底物和生物活性分子的合成证明了其实际适用性。对照实验和 DFT 研究阐明了其机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02090

文献信息

• Catalytic hydrosilylation of olefins and ketones by base metal complexes bearing a 2,2′:6′,2″-terpyridine ancillary ligand
  作者：Katsuaki Kobayashi、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120403

  日期：2021.8

  olefins and silanes were also examined. In the hydrosilylation of ketones, unlike the hydrosilylation of 1-octene, all four complexes used in this study exhibited catalytic activity. Interestingly, in the reaction between diphenylsilane and acetophenone, the dominant product was the 1:2 double hydrosilylation product, not the 1:1 single hydrosilylation product, even in a reaction mixture of equal parts diphenylsilane

  在NaBHEt 3作为活化剂的情况下，研究了[M（tpy）Br 2 ]（M = Mn，Co，Ni或Cu）对烯烃和酮的氢化硅烷化的活性。[Co（tpy）Br 2 ]和[Ni（tpy）Br 2 ]显示出对1-辛烯与二苯基硅烷的硅氢加成反应的催化活性。特别是[Co（tpy）Br 2表现出良好的催化活性。线性的反马尔科夫尼科夫氢化硅烷化产物占主导地位。但是，也生产了少量的分支马尔可夫尼科夫产品。通过加入THF和吡啶作为溶剂，抑制了支链产物的产生。还检查了其他烯烃和硅烷的反应性。在酮的氢化硅烷化中，与1-辛烯的氢化硅烷化不同，本研究中使用的所有四种配合物均表现出催化活性。有趣的是，在二苯基硅烷和苯乙酮之间的反应中，即使在等份的二苯基硅烷和苯乙酮的反应混合物中，主要产物是1：2的双氢化硅烷化产物，而不是1：1的单氢化硅烷化产物。