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[(acetonitrile)(2-methoxy-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate | 494192-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(acetonitrile)(2-methoxy-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate
英文别名
[(dppCyHexMOA)Pd(CH3)(NCCH3)]SbF6
[(acetonitrile)(2-methoxy-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate化学式
CAS
494192-24-4
化学式
C28H32N2OPPd*F6Sb
mdl
——
分子量
785.709
InChiKey
JGIQKTYFNYEQEY-ONVRMXEVSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silver hexafluoroantimonate 、 [(2-methoxy-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(chloro)(methyl)palladium(II)]乙腈二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到[(acetonitrile)(2-methoxy-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline-κ2-P,N)(methyl)palladium(II)]hexafluoroantimonate
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)和Ni(II)与新型环状α-二苯基膦基-酮亚胺配合物的合成,表征和催化活性。2,6-二异丙基-N-(2-二苯基膦基-环戊叉基)苯胺和2,6-二异丙基-N-(2-二苯基膦基-环己叉基)苯胺的晶体结构
    摘要:
    通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应,已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮(P的反应∧ N)与(COD)的Pd(CH配体3)氯通向通式的中性配合物(P ∧ N)的Pd(CH 3)氯,其已经与AgSbF反应6至产生式[(P∧N)Pd(CH 3)(NCCH 3)] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与(1,2-二甲氧基乙烷)NiBr 2的反应生成中性镍(II)络合物,已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd(II)配合物以及MAO活化的中性镍(II)配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯(II)配合物表现出TOF的标记压力的依赖性,具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积,或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体,可以观察
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01903-4
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