[Re(2,6-dimethylphenyl isocyanide)5I] | 89308-94-1

• 英文名称: [Re(2,6-dimethylphenyl isocyanide)5I]
• 英文别名: [Re(CNC6H3Me2-2,6)5I]
• CAS: 89308-94-1
• 化学式: C₄₅H₄₅IN₅Re
• 分子量: 968.997
• InChiKey: AAOSWQGZCPZPAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(2,6-dimethylphenyl isocyanide)5I] 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  K 2 ReX 6（X = Br OR I）和Re 3 X 9（X = Cl，Br OR I）与烷基和芳基异氰酸酯的反应

  摘要：

  研究了烷基异氰化物（RNC）和芳基异氰化物（ArNC）与卤化K K 2 ReX 6（X = Br或I）和Re 3 X 9（X = Cl，Br或I）的反应。当K 2 Rex 6盐在室温下用纯异氰酸酯或在极性溶剂中在回流条件下用异氰酸酯配体处理时，均纯异氰酸酯阳离子[Re（CNR）6 ] +或[Re（CNAr）6 ] +，被隔离。在较少受力的条件下，各种（（III）和rh（I）物种，例如[Re（CNCMe 3）5 I 2 ] +可以得到Re（CNAr）5 I，它可以被认为是形成纯合菌种的中间产物。believed（I）配合物Re（CNAr）5 I 3，据信包含配位的三碘化物配体，也已被分离和表征。这些络合物的一种途径是通过Re（CNAr）5 I与I 2的反应。在所有情况下，发现三核卤化物Re 3 X 9（X = Cl，Br或I）与烷基异氰酸酯在室温下的反应可提供Re 3 X 9（CNR）3类型的加合物。在回流条件下，Re

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99328-8
• 作为产物：
  描述：

  [Re(2,6-dimethylphenylisocyanide)6](PF6) 、 四丁基碘化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Re(2,6-dimethylphenyl isocyanide)5I]
  参考文献：
  名称：

  Stacy, Nathan E.; Conner, Kay A.; McMillin, David R., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 20, p. 3649 - 3652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Photophysical and Emission Solvatochromic Study of Rhenium(I) Tetra(isocyano) Diimine Complexes
  作者：Chi-Chiu Ko、Jacky Wai-Kit Siu、Apple Wai-Yi Cheung、Shek-Man Yiu

  DOI：10.1021/om200074t

  日期：2011.5.23

  A new series of rhenium(I) tetra(isocyano) diimine complexes ([Re(CNR)4(N–N)]+, where R = 4-IC6H4, 4-BrC6H4, 4-Br-2,6-Me2C6H2, 2,4,6-Cl3C6H2, 2,4,6-Br3C6H2, 2,4-Cl2-6-MeOC6H2 and N–N = bpy, (MeO)2bpy, tBu2bpy, phen, 1-methyl-2-(2′-pyridyl)imidazole) with various isocyanide and diimine ligands of diverse electronic and steric natures has been synthesized and characterized. The X-ray crystal structures

  一系列新铼（I）的四（异）二亚胺络合物（[重（CNR）4（N-N）] +，其中R = 4-IC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4- BR- 2,6-ME 2 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-氯3 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-溴3 c ^ 6 ħ 2，2,4-CL 2 -6-MeOC 6 H ^ 2并且N–N = bpy，（MeO）2 bpy，t Bu 2已合成并表征了具有各种电子和空间性质的各种异氰化物和二亚胺配体的bpy，phen，1-甲基-2-（2'-吡啶基）咪唑）。还确定了四个目标配合物的X射线晶体结构。这些复合物显示出橙色到红色的MLCT（dπ（Re）→π*（N–N））磷光。给定亚微秒溶液的发射寿命，已经进行了纳秒瞬态吸收光谱研究。还报道了这些配合物的发射溶剂化行为和电化学性质及其结构相关性。
• Luminescent Rhenium(I) Pyridyldiaminocarbene Complexes: Photophysics, Anion-Binding, and CO₂-Capturing Properties
  作者：Chi-On Ng、Shun-Cheung Cheng、Wing-Kin Chu、Kin-Man Tang、Shek-Man Yiu、Chi-Chiu Ko

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01017

  日期：2016.8.15

  A series of luminescent isocyanorhenium(I) complexes with chelating acyclic diaminocarbene ligands (N^C) has been synthesized and characterized. Two of these carbene complexes have also been structurally characterized by X-ray crystallography. These complexes show blue-to-red phosphorescence, with the emission maxima not only considerably varied with a change in the number of ancillary isocyanide ligands

  合成并表征了一系列具有螯合无环二氨基卡宾配体（N ^ C）的发光异氰or（I）配合物。这些卡宾配合物中的两种也已通过X射线晶体学进行了结构表征。这些配合物显示出蓝到红磷光，其发射最大值不仅随辅助异氰酸酯配体数量的变化而显着变化，而且对无环二氨基卡宾配体上取代基的电子和空间性质极为敏感。在密度泛函理论计算的支持下进行的详细研究表明，在脱气的CH 2 Cl 2中，这些络合物的最低能量吸收和磷光溶液主要来自金属到配体的电荷转移[dπ（Re）→π*（N ^ C）]激发态。还已经描述了无环二氨基卡宾的空前的阴离子结合和CO 2捕获性质。